Tema: Tretman matičnim stanicama za mišićnu distrofiju

[Maca]

Tretman matičnim stanicama za mišićnu distrofiju

Novo istraživanje pokazuje da bi se matične stanice iz krvnih žila mogle upotrijebiti za regeneraciju mišića osoba s mišićnom distrofijom.
Mišićna distrofija je skup genetskih poremećaja koji dovode do postupnog slabljenja mišića. Za ovo stanje još nema lijeka.
Istraživanje naučnika iz milanskog Instituta za istraživanje matičnih stanica je provedeno na miševima, pa naučnici upozoravaju da će biti potrebna mnoga dodatna ispitivanja i testiranja kako bi se njihova otkrića mogla primijeniti i na ljude.
Talijanski naučnici su otkrili da matične stanice po imenu mezoangioblasti mogu iz krvotoka preći u mišićno tkivo.
Istraživači misle kako bi ove matične stanice mogle biti prikupljene iz pacijentovih krvnih žila, i zatim genetski "korigirane" u laboratoriju.
Nakon što im se poveća broj, bile bi injektirane u pacijentov krvotok, pa bi, nadaju se naučnici, migrirale u pacijentove mišiće i tamo počele s proizvodnjom zdravih stanica.
Zbog toga što su porijeklom od samog pacijenta, ne postoji opasnost da će organizam odbaciti modificirane stanice.
Izvor: Istraživanja

[Maca]

MATIČNE STANICE

Matične stanice u liječenju mišićne distrofije
Istraživanje talijanskih i francuskih znanstvenika provedeno na psima pokazuje da matične stanice mogu biti djelotvorne u tretiranju mišićne distrofije.

U znanstvenom časopisu Nature istraživači objašnjavaju kako njihov rad predstavlja veliki korak prema provođenju ovakvih eksperimanata na ljudima.
Mišićna distrofija je skupina genetskih poremećaja odgovornih za postupno slabljenje mišića u tijelu koje dovodi do nepokretnosti i bitno skraćuje životni vijek.
Za mišićnu distrofiju nema lijeka, a javlja se samo kod dječaka - prosječno kod 1 od 3500 rođenih.
Uzrokuju je mutacije u određenom genu koje dovode do pomanjkanja distrofina, proteina ključnog za održavanje integriteta mišića.
Prethodna istraživanja provedena na miševima su već ukazala na mogućnost korištenja matičnih stanica u tretiranju mišićne distrofije.
U novoj studiji su korištene matične stanice prikupljene iz psećih krvnih žila, tzv. mezoangioblasti.
Znanstvenici vjeruju da će u liječenju ljudi s mišićnom distrofijom biti moguće koristiti vlastite matične stanice pacijenata što će minimizirati mogućnost njihovog odbacivanja od strane organizma.
BBC News
Izvor: Pliva Zdravlje

[davor.v]

Kreirane matične stanice koje imitiraju bolesti

Znanstvenici su uspjeli, kako sami tvrde, stvoriti metodu koja ima iznimnog potencijala liječiti bolesti kao što je Huntingtonova.


Znanstvenici su uzeli uzorke stanica kože od pacijenata sa osam različitih bolesti te ih pretvorili u matične stanice.
Ovaj napredak predstavlja mogućnost znanstvenika da liječe bolesti koristeći matične stanice samog pacijenta. Na taj način moći će zaobići praktične i etičke probleme korištenja matičnih stanica embrija, zaobići metodu koja uzrokovala mnoge kontroverze.
Dr. Willy Lensh, s medicinske škole Harvard, izjavio je kako ova nova tehnika ima nevjerojatan potencijal jer će znanstvenicima olakšati razumijevanje najranijih faza genetskih bolesti kod ljudi.
Matične stanice su stručnjaci uspjeli stvoriti uzimajući biopsiju pacijentima oboljelih od Huntingtonove bolesti ili s poremećajem kao što je distrofija mišića.
Ipak, znanstvenici priznaju kako još uvijek postoje mnogi rizici te kako bi nove terapije mogle biti udaljene još desetljećima.
Inducirane pluripotentne matične stanice (IPS) jesu odrasle matične stanice koje su kreirane na način da se ponašaju kao matične stanice embrija, što znači kako imaju potencijal postati bilo koja vrsta stanice u ljudskom tijelu.
Ono što je najvažnije jest činjenica kako sada znanstvenici ne moraju uništiti embrio ne bi li došli do određene količine matičnih stanica.
U teoriji te bi se stanice mogle koristiti pri liječenju širokog spektra bolesti, od dijabetesa do Parkinsonove, odnosno umjesto da liječe simptome bolesti regenerirat će zaražene dijelove tijela.
- Pred sobom imamo savršeni ljudski alat za liječenje bolesti - izjavio je dr. Chris Mason iz britanskog National StemC ell Networka. - Etičan je, fleksibilan te ga tijelo bolesne osobe ne odbija jer dolazi od samog pacijenta - dodaje Mason.
Trenutna situacija je takva gdje nije u pitanju hoće li se eliminirati uporaba matičnih stanica embrija, kao što se zahtijeva od institucija kao što je crkva, već znatno proširiti asortiman već postojeće 'kutije s alatima'.
Srčane stanice
U Velikoj Britaniji, znanstvenici iz Notthinghama trenutno koriste IPS ne bi li proučavali srčane bolesti.
Uzimajući stanice kože zaraženih osoba te vraćajući ih u njihovo prvobitno embrionično stanje prije nego li ih se pretvori u srčane stanice može se steći veće razumijevanje nastajanja srčanih bolesti, rekao je dr. Chris Denning, sa sveučilišta Notthingham.
Dodaje kako se ove stanice mogu koristiti i u testiranju novih lijekova, potencijalno otvarajući vrata novim i efektivnijim metodama liječenja.
Ipak, sama transplantacija još je uvijek u dalekoj budućnosti jer znanstvenici još nisu u mogućnosti stvarati dovoljne količine stanica, kažu stručnjaci.
Postoje i rizici u samoj terapiji jer se trenutno matične stanice moraju genetski modificirati ne bi li ih se aktiviralo, objašnjavaju stručnjaci te dodaju kako umetanje gena može postati opasno jer su u stanju nehotično aktivirati onkogene koji uzrokuju rak.
Znanstvenici se nadaju kako će uspjeti doseći razinu, u sljedećih nekoliko godina, gdje genetsko modificiranje samih stanica neće biti potrebno.
Upozoravaju da, iako budu postojali određeni rizici, jedno društvo opsjednuto zdravstvenom sigurnošću ne bi smjelo stajati na putu terapijama koje bi uistinu mogle pomoći bolesnim osobama.
- Očito je kako želimo stvoriti metodu koja će uključivati što je manje rizika moguće - izjavio je Mason te dodaje: ''Dok god mi prezentiramo rizike pacijentima koji će ih razumjeti, ovoj metodi ne bi trebalo stajati ništa na putu''.

 Izvor : Javno