Tema: Multipla skleroza - B92 - J. Drulović

[Asja]

Zato smatram da uvek obolelom treba reci da ima izbora.

[Goga]

Zato smatram da uvek obolelom treba reci da ima izbora.

TACNO ! A izbor je uvek SAMO NJEGOV, LICNI 

[Goga]

Jos da dodam: ne delim rado ljude na pacijente i zdrave. Zato sto mislim da je to vrlo promenjivo i da u obe kategorije vaze isti zakoni. Pa i u toj tzv. populaciji zdravih tj osoba koje (momentalno) nemaju nikakvu dijagnozu vazi to isto: i one se cesto nalaze u dilemama raznih priroda, zato i ovde: IZBOR je njihov, lichni

[U prvom licu]

Ja nemogu da instaliram program za da cujem emisiju.. Radi se o flash player..

[raca]

Po meni je to bila jako dobra emisija o MS uradjena sa izuzetno kompetentnim gostom. Informacije dobijene od nacelnika odeljenja za MS Instituta za neurologiju ne mogu se porediti sa necim sto se pise na forumima. Za mene je suvisno o tome govoriti.

Na zalost ne postoje vile ni carobni stapici, ja verujem da bi oni rado nasli lek da mogu... ne samo za nas nego i za bolesti za koje se lek mnogo duze trazi: visok pritisak, dijabetes, karcinom, aids... spisak je poduzi.

Sa ovim sto kaze Goga se u potpunosti slazem. Za sada nam nista drugo ne preostaje nego da  zivimo sto zdravije i sto odgovornije prema nama samima, a izbor je normalno licni sta ce ko raditi i kako se ponasati i naravno sta ce podrazumevati pod pojmom odgovornost prema samom sebi.

[gliša]

Supruga i ja smo preslušali emisiju i dobro je što se ovakve emisije prave,doduše ništa novo nismo čuli a možda i mi previše očekujemo.Supruga kaže Bogu hvala što imamo ovaj sajt i sve imamo na njemu,koliko smo samo prije lutali i kopali po netu.Ovako nam je nekako lakše i bolje se osjećamo u vašem društvu.Njezino mišljenje ko je ovo sve organizovao i pokrenuo treba mu dati orden ,mislila je na ovo naše društvo.

[raca]

Da, dobro je sto smo preko foruma odnosno Roxi bili obavesteni o ovoj emisiji. Stvarno emisija kojoj bi tesko bilo naci bilo kakvu primedbu, a forum je opet nesto sasvim drugo...

[gliša]

Poenta je u tome što kad bilo ko od nas nešto pročita,čuje ili sazna stavi ovdje da podijeli sa svima.Prije ovog foruma svi smo kao pojedinci lutali i teže dolazili do nekih informacija.Zajedno smo jači

[Sklerozica]

Po meni je to bila jako dobra emisija o MS uradjena sa izuzetno kompetentnim gostom. Informacije dobijene od nacelnika odeljenja za MS Instituta za neurologiju ne mogu se porediti sa necim sto se pise na forumima. Za mene je suvisno o tome govoriti.

Možda bi bolje bilo da ne komentarišem ali nešto me vuče. Iz ove tvoje rečenice, kao da osećam nipodaštavanje foruma. Zamolio bih te da ipak govoriš o tome.

Kao što sam već rekao, forum su ljudi koji borave na njemu. Da li je tako? Kakav se zaključak onda izvodi?
Koje su to značajne informacije koje si dobila a nisi znala? Nisam video ni jedan tvoj konkretan osvrt na emisiju i na te informacije koje su se čule u emisiji.

Poenta je u tome što kad bilo ko od nas nešto pročita,čuje ili sazna stavi ovdje da podijeli sa svima.Prije ovog foruma svi smo kao pojedinci lutali i teže dolazili do nekih informacija.Zajedno smo jači

Glišo, BRAVO!!  Pravo u centar.

[raca]

Ne kazem ja da je forum los, i da ga nipodastavam, pa onda nebi dolazila na forum svaki dan. Nisam stvarno mnogo toga novog cula u emisiji. A sa druge strane i ne znam sta bi to novo mogla cuti, ali se u emisiji govorilo o stvarima bitnim za ovu bolest, i po meni je to stvarno jedna od boljih emisija napravljenih o ovoj temi.
Forumi su generalno nesto drugo, ako nisi primetio ja sam napisala i ranije mnozinu forumi, a ne konkretno ovaj forum. Misljenja iznesena na forumima i ovakve emisije se ne trebaju porediti. To su dve potpuno razlicite stvari.
Pri tom ne mislim da je nesto jako dobro, a drugo jako lose.
A i ja se slazem sa Glisom i forum svakako ima dosta svojih prednosti.

[Sklerozica]

Forumi su generalno nesto drugo, ako nisi primetio ja sam napisala i ranije mnozinu forumi, a ne konkretno ovaj forum.

Primetio sam, ali se i moj komentar odnosio na forume, uopšteno. Sve su to neke zajednice. I za sve važi pricip koji sam pomenuo. Kakvi ljudi, takav forum.
Nije mi uopšte bilo jasno poređenje, emisije i foruma. Kada se čita .... onako ...... deluje nekako nedovršeno. Kao da pisac nije završio misao.

No, dobro.

[Asja]

Jos nesto da napomenem da je ovo prva emisija gde jedan neurolog celih sat vremena prica javno o MS i uz to jos je dato da slusaoci mogu postavljati pitanja.

Prvi put.

Sve sto je dr Drulovic rekla o MS je vec u svetu aktuelno unazad par godina.

Nije nimalo lako neurolozima. Zamislite samo: do sada su strucno savetovali da se klonimo sunca. Sada sasvim suprotno da se prepustimo zracima sunca (naravno u preporucenim satima tokom dana, kada nije jako). Ili : trudnoca je opasna, sada je u redu. Itd.

To samo govori kako se malo zna o Ms tj. da  toj bolesti predstoji tek adekvatan naucni pristup.

Ja ocekujem da ce ubuduce npr. uz obaveznu MR ili nalaz likvora biti obavezan nalaz krvi koji ce tacno odrediti da li smo u nedostatku vit. D ili ne. samo se pitam zasto to vec nije obavezan pregled posto je mnogo lakse neko vadjenje likvora.

[Sklerozica]

Mislim da nije prvi put. Bila je TV emisija sa jednim neurologom i sa pokojnom Tanjom Dakić. Prošlo je par godina, pa se više ne sećam detalja. Znam da su dosta pričali o interferonu. Nije isključeno da je dr Drulović bila i tada.

Sada smo mirni sledećih 5 godina, što se "produženog" medijskog termina tiče. 

[Maka]

I ja se secam gostovanja Drulovicke na TV, kada sam tek saznala za moju dijagnozu.
Znaci, pre jedno 7 godina. Ali bude tu i tamo po neka recenica. Ali ruku na srce, a sta ima i da se kaze. Ja mislim da je vaznije da nas se seti drzava. Narocito kada su teski slucajevi u pitanju.
I nikako mi nije jasna diskriminacija u pogledu lecenja. Zasto covek koji je oboleo od visokog pritiska moze da ima terapiju do kraja zivota, a mi ne mozemo da dobijemo vitamine, vec ih kupujemo, iako je za sada to jedino sto nam nasi neurolozi preporuce kada odemo na pregled.
Zasto oni dobijaju lekove, evo ja dobijam i brasno zato sto bolujem i od celijakije, a MSovci ne mogu vitamine.

[Asja]

Zato sto se kod Ms nikad nista ne zna, tj. nisu sigurni da su vitamini bas ti za koje treba davati pare.
Emisija ovoga tipa gde imate samo dr i slusaoce sa druge strane koji mogu postavljati pitanja i da se o MS govori u potpunosti je prva.