elem bili na institutu , u martu ce da mu rade biopsiju bubrega ,da vidimo koliko su stvarno osteceni ,i da li ce morati da prekine tacrolimus .Usput pitam dr. ako bude morao da prekine sta cemo onda ,ona napravi neku kiselu facu sto je znacilo neznamo ni mi vise ,msm sve mi je bilo jasno

, jer je on do sad ispio sve lekove koji se daju za nefrotski sindrom
](https://www.hendidrustvo.info/forum/Smileys/default/eusa_wall.gif)
inace ljuta sam iz razloga jer mi je rekla da su povukli sve lekove koji se daju na recept za njegovu bolest ,i da je jedini lek sada pronizon i endoxan. stim da je Luka primio kumulativnu dozu (zivotnu) i da vise nesme da prima . Ja se za sada jos uvek snalazim da bi kupovala lekove i moje dete jos uvek reaguje na pronizon , asta ce ljudi cija deca ne reaguju na pronizon ,i koji nemaju mogucnost da kupuju lekove .
jaooooooooo gde ce im dusa

Drzava ima pare za promenu pola i za kojekakve zajebancije ,a deca nemogu da se lece
