НМО НИЈЕ мултипле склероза
До недавно, НМО сматрало се да је тип мултипле склерозе. Међутим, недавна открића указују на то да НМО и МС су различите болести. Традиционално кичмене мождине лезије види у НМО су дуже од МС, али то није увек случај.
Са толико симптома тога заједничког, НМО понекад може мешати са МС или других болести. Али ове болести лече на различите начине и раног откривања и лечења помоћи да се обезбеди најбоље резултате.
Који су симптоми?
НМО симптоми могу да варирају од особе до особе и може да личи на МС симптома на много начина. НМО се најчешће карактерише запаљење кичмене мождине и / или оптичких нерава, због чега било који од следећих симптома:
• >> Бол у очима, или губитак вида (оптичког неуритиса).
• >> Екстремитета слабост, утрнулост, или делимичне парализе (попречни Мијелитис).
• >> Бол или пецкање у врату, леђима или стомаку.
• >> Губитак црева и бешике контроле.
• >> Продужено мучнина, повраћање или штуцања.
Понекад ови симптоми су привремени, а решавају се сами од себе. У сваком случају, важно је да се о овим симптомима разговара са својим лекаром.
Шта је Неуромиелитис Оптиkа (НМО)?
Неуромиелитис Оптица (НМО) је ретка болест централног нервног система (ЦНС) који утиче na оптички нерав и кичмену мождину. Појединци са НМО развијају оптички неуритис, што изазива бол у оку и губитак вида, и Мијелитис, која изазива слабост, утрнулост, а понекад и парализу руку и ногу, заједно са сензорним сметњама и губитак контроле бешике и црева. НМО доводи до губитка мијелина, што је масна супстанца која окружује нервних влакана и помаже да нервни сигнал иде од ћелије до ћелије. НМО, из разлога који нису увек јасни, ћелије имуног система и антитела нападају и уништавају ћелије мијелина, оптичких нерава и кичмене мождине.
Историјски гледано, НМО је дијагностикована код пацијената који су доживели брз почетак слепила у једном или оба ока, а потом за неколико дана или недеља имали различит степен парализе у рукама и ногама. У већини случајева, међутим, интервал између оптичког неуритиса и Мијелитис је знатно дужи, понекад и по неколико година. Након почетног напада, НМО прати непредвидив ток. Већина појединаца имају одвојен напад између којих прођу месеци или године а затим делимичан опоравак током периода ремисије. Овај релапсни облик НМО првенствено погађа жене. однос је 4:1 за жене. Други облик НМО, у којој појединац има само један, тешки напад траје преко месец или два, највероватније посебна болест која утиче на мушкарце и жене подједнако. Почетка НМО варира од детињства у одрасло доба, са два врха, један у детињству и друге код одраслих у 40..
У прошлости, НМО је сматрано да је тежа варијанта мултипле склерозе (МС), јер оба могу да изазову нападе оптичког неуритиса и Мијелитис. Недавна открића, међутим, указују да је посебан болест. НМО се разликује од МС у озбиљности својих напада и његова тенденција да искључиво напада оптички нерава и кичмену мождину на почетку болести. Симптоми ван оптичких нерава и кичмене мождине су ретки, мада су неки симптоми, укључујући и неконтролисано повраћање и штуцање, сада су препозната као релативно специфични симптоми НМО који настају због оштећења можданог стабла .
Недавна открића антитела у крви особа са НМО даје лекарима поуздан одговор да ли је у питању НМО или МС. Антитела, познат као НМО-ИгГ, изгледа да буду присутни у око 70 одсто оних са НМО али се не налазе код људи са МС или другим сличним болестима.
Да ли постоји било који третман?
Не постоји лек за НМО, али постоје терапије за лечење напад док се дешава, да се смањи симптоме, и да спречи рецидива. Лекари обично третирају почетни напад НМО са комбинацијом кортикостероида лек (метилпреднизолон) да заустави напад, и имуносупресивни лек (азатиоприн) за спречавање касније напада. Ако се јављају чести рецидиви неки појединци ће можда морати да наставе са ниским дозама стероида дужи временски период. Изменама плазме (плазмафарезе) је техника која раздваја антитела из крвотока и користи се код људи који не реагују на терапију кортикостероидима. Бол, укоченост, грчење мишића, и бешике и проблема са контролом црева могу се контролисати са одговарајућим лековима и терапијама. Појединци са већим инвалидитетом ће захтевати третмане у којима су уклључени терапеути, физиотерапеути, и социјалне услуге професионалаца за решавање њихове сложене потребе рехабилитације.
Tema: Promene u kičmenoj moždini. (Pročitano 63554 puta)