Tema: deca sa ostecenim sluhom

[bebac]

Drago mi je da ovde imamo i surdoaudiologa. Slazem se sa savakom recenicom koju ste rekli.
Ja vec sada smisljam prave odgovore na neka pitanja koja ce mu postavljati deca u skoli, nadam se da ce ici u obicnu skolu.Ucicu ga da se ne stidi sebe i da bude ponosan na svoje uspehe. Da ga ne smatraju glupim zato sto ne cuje. Svasta mi pada na pamet, od toga kako ce prici devojci koja mu se svidja pa do eventualne tuce sa drugim decacima. cini mi se da ce najgori period biti pubertet, tada su najosetljiviji... svasta mi pada na pamet a njemu je sada tek 10 meseci.

[surdoaudiolog]

bebac,ceka vas dosta posla,ne govorim ovo zato sto vas zelim prestrasiti,nego zato sto vidim da ste jako svjesni svega sto vas ceka,ali vam zelim reci i ovo,nemojte previse razmisljati o stvarima koje ce se desiti za 5-6godina ili 10,ucinite sve sto mozete da se vase dijete razvija u obitelji punoj ljubavi i razumijevanja,uzivajte u svakoj vjezbici s njim i radujte se svakom osmijehu njegovom i ako Bog da svakoj njegovoj rijeci.velika je prednost sto je ostecenje sluha otkriveno tako rano jer su time sve vece sanse za sto bolju habilitaciju vaseg djeteta(kod njega se radi o habilitaciji).vjerujem da imate surdologe i logopede i da ste pokriveni habilitaciono-korektivnim tretmanom.zelim vam puno uspjeha i svakako se slazem da ga trebate uciti da se ne stidi sebe

neka njegova posebnost bude nesto sto ce ga ciniti boljim od drugih a ne nesto cega bi se stidio.mozda ruzno zvuci, ali roditelji moraju voljeti i djetetovu gluhocu,jer jedino tako ce se njihovo dijete osjecati prihvaceno.znam da necete pogresno shvatiti ovo sto sam sad rekla.inace moj diplomski rad kad sam studirala je bio na temu obitelji djeteta ostecena sluha i prilikom istrazivanja za rad,cini mi se, tek tad sam postala svjesna vaznosti uloge obitelji u zivotima nase djece.kad kazem nase,mislim na djecu ostecena sluha,to pretpostavljate.uglavnom ako nekako mogu pomoci,slobodno se javite.

[bebac]

S obzirom da on ima tesko ostecenje sluha 80-90db, cak ni na 100 u jednom momentu nije bilo odgovora, i otprilike cuje samo duboke tonove a one piskave ne, ici ce na implant. Znamo da ima puno posla, ne ocekujemo da ce progovoriti preko noci, ako sa tri godine ume da kaze neku rec bicemo srecni, svesni smo svega ali to me ne ometa da jos vise uzivam u svom detetu, da mu pruzim maksimalnu paznju i podrsku. Jednostavno obozavamo ga takvog kakav je.
Zanima me ako mi mozete reci nesto o implantu. Mi znamo ta njegove dobre strane ali ne i lose ukoliko ih ima. Ovde sam na forumu pronasla nesto ali bi vise volela informacije iz prve ruke.

[surdoaudiolog]

kad je u pitanju implantacija ja vam pripadam onoj grupi ljudi koje nije uhvatila euforija oko implantacije.ne kazem da se protivim tomu, nego jednostavno sam svjesna da postoje osobe koji jesu kandidati za CI i osobe koje to nisu.jako je tesko procijeniti ishod implantacije, odnosno re/habilitacije nase djece nakon zahvata.nemoguce je predvidjeti,sve je to vrlo individualno.sam cin kirurskog zahvata je zapravo samo pocetak visegodisnjeg rada i re/habilitacije.najbitnije je da roditelji budu informirani prije operacije i da im se da vremena da razmisle o svemu(kontaktni sportovi za djecu s CI nisu dozvoljeni, npr.)


morate biti svjesni da nakon implantacije vase dijete tek uci slusati, na pocetku zvukovi mogu izazivati zbrku i buku u glavi, ali to je proces ucenja slusanja koji s vjezbama prolazi.takođe,jako je bitno da shvatite da i nakon ugradnje CI dijete ne prestaje biti gluho.ne treba ocekivati cuda,jer to i nije cudo,ali treba obezbijediti kontinuiranu re/habilitaciju slusanja i govora i moze se postici dosta dobar rezultat.sva pitanja koja vam padnu na pamet postavite osobama koje cine vas strucni tim,duzni su vam dati odgovor.


ja vam ne mogu konkretno reci jer ne poznajem vase dijete,za to je potreban kompletan tim ljudi,to vec znate.ako vec nije u savjetovanje obavezno ukljucite surdoaudiologa,on je taj koji ce vam najbolje znati reci sta je potrebno da radite za uspjesnu re/habilitaciju svog djeteta.a sto se tice iskustva sa CI,dobro bi bilo da razgovarate sa roditeljima djece koja vec imaju CI,oni ce vas najbolje razumjeti (ja uvijek kazem mojim roditeljima da ih niko ne moze razumjeti kao oni jedni druge),a od njih mozete i cuti i varijante za i protiv,a i to vam je bitno u donosenju odluke.


zaista,nemojte pristupiti operaciji prije nego sto ne dobijete odgovore na sva vasa pitanja,morate znati kako radi CI,kakova je razlika između njega i slusnog aparata,kako se rukuje s njim,kako izgleda,naravno.pa cak poslusajte i one druge strane,dakle i one koji se protive operaciji.najbolje vam je cuti iskustva roditelja.ako vam pisem ovdje o svemu tome,pretjerat cu s prostorom,ionako sam uzela previse prostora,pa mi se javite na pp ili mi posaljite mail ako vas nesto zanima, a mislite da vam mogu odgovoriti.inace sam jako opsirna,nikad nisam u malo rijeci znala reci mnogo.