-
(http://img413.imageshack.us/img413/7166/picture1mw1.jpg)
Multipla skleroza nastaje kao posledica pojave ognjišta zapaljenja, demijlinizacije i propadanja aksona (duži nastavci nervne ćelije kojima se ostvaruje transport signala do drugih nervnih ćelija i mišića) unutar mozga i kičmene moždine. Ove promene dovode do poremećaja provodljivosti impulsa duž nervnih vlakana što uslovljavaju pojavu različitih neuroloških simptoma i znakova. Propadanje aksona uslovljava nastanak trajnog neulrološkog oštećenja.
Šta izaziva multiplu sklerozu? Uprkos uloženom ogromnom trudu velikog broja istraživača definitivan odgovor na ovo pitanje za sada ne postoji. Međutim, postoji opšta saglasnost da je multipla skleroza imunski-posredovano oboljenje koje se javlja kod genetski predisponiranih osoba (poligenska interakcija) pod uticajem faktora sredine, najverovatnije infektivnog uzročnika, možda virusa.
Bolest se najčešće javlja između 20. i 40. godine života, vrlo retko može da počne u detinjstvu ili posle 55. godine života. Kod žena se javlja dva puta češće nego kod muškaraca. Postoje retki familijarni slučajevi bolesti.
Simptomi i znaci kojima se multipla skleroza ispoljava mogu biti veoma različiti u zavisnosti od lokalizacije plakova unutar mozga i kičmene moždine, a najčešći su: senzitivne smetnje (trnjenje, žarenje) i slabost ekstremiteta, oslabljen vid, duple slike, smetnje s mokrenjem i stolicom, podrhtavanje (tremor) ruku, vrtoglavica, otežan govor.
Tok multiple skleroze može biti raznolik, od vrlo blagog do vrlo agresivnog. Na jednom karaju su bolesnici kod kojih je bolest protiče sa minimalnim i retkim tegobama, tako da i posle dugog trajanja bolesti imaju minimalne smetnje, a na drugom kraju su oni kod kojih se brzo razvija teški invaliditet. Kod najvećeg broja bolest počinje remitentno sa egzacerbacijama (atak, pogoršanje) i remisijama (oporavak) a zatim ulazi u fazu stalnog, laganog neurološkog pogoršanja (sekundarno – progresivni tok). Ataci (egzacerbacije) se javljaju u proseku jednom godišnje, ali je nekada razmak između dva ataka 10 pa i 20 godina. Kod manjeg broja bolesnika, bolest lagano napreduje od samog početka bez jasnih pogoršanja i poboljšanja (primarno – progresivan tok). Prosečan životni vek obolelih od multiple skleroze se ne razlikuje od proseka u opštoj populaciji.
Izvor: Hendikep.info
-
Sre 21 Jun 2006
Otkuda multipla skleroza
Hronično, nepredvidivo i često progresivno oboljenje centralnog nervnog sistema koje napada i uništava tkivo mozga i kičmene moždine. Postoji nekoliko oblika MS, ali svi oni oštećuju nervne funkcije. Ta oštećenja rezultiraju u problemima različitog stepena, od blage ukočenosti i otežanog hodanja do oslepljenja. Inače, MS se može javiti u svakom životnom dobu. Bolest najčešće napada ljude između 20 i 40 godina starosti. Iz nepoznatih razloga, MS je češća kod bele rase ljudi, žena, i ljudi koji žive u umerenim klimatskim zonama. Trenutno u svetu ima 2.5 miliona ljudi koji boluju od ove bolesti.
Uzrok pojave
MS nastaje kao zavedeni napad imunog sistema primarno na mijelinsku opnu, beli omotač koji obavija nervna vlakna centralnog nervnog sistema. Ovaj omotač predstavlja izolaciju, koja ubrzava prenos nervnih signala, prenoseći informacije u, unutar i van mozga i kičmene moždine. Kada je mijelniska opna napadnuta i uništena od strane MS, transmisija nervnih signala je prekinuta, što rezultuje u različitim neurološkim problemima. Simptomi, koji sleduju napadu na mijelnisku opnu, zavise od mesta na kome je napad izvršen. Na primer, ukoliko se demijelinizacija odigra na nervnoj mreži koja prenosi poruke između mišića i mozga, tada mogu nastati problemi sa pokretljivošću. Ukoliko se demijelinizacija odigra na nervima koji nose senzorne informacije ka mozgu, MS može prozrokovati probleme sa senzornim funkcijama, kao što je vid.
Uzrok MS je nepoznat, ali genetika, infektivni agenti, greška u imunom sistemu, ili kombinacija svih ovih faktora igra glavnu ulogu u oboljevanju osoba od ove bolesti. Mada se MS vrlo često javlja kod osoba koje su genetski podložne bolesti, što je dokazano u slučajevima kada se MS javlja unutar same familije vrlo često da bi se pretpostavio kao slučajnost. S druge strane, studije identičnih blizanaca govore da genetičke predispozicije nisu glavni uzrok. Kod genetički podložne osobe mora postojati najčešće još neki faktor koji će kasnije doprineti razvoju MS.
Epidemološke studije ukazuju da se ovaj drugi faktor pojavljuje još u ranom dobu čovekovog života, verovatno pre počtka puberteta. Takođe, studije su pokazale da se MS pre javlja kod osoba koje su prvih 15 godina svoga života provele u umerenim klimatskim uslovima, nego kod osoba koje su isti taj period proveli u tropskim klimatskim uslovima. Mnogi su verovali da je drugi faktor infektivni agent, kao što je virus ili bakterija. Ali nakon nekoliko godina proučavanja i ispitivanja, nijedan infektivni agent nije prouzrokovao MS. Neki eksperti tvrde da MS nije prouzrokovan od infektivnog dejstva agenta, već da MS nastaje kao posledica načina reagovanja imunog sistema na infekciju.
Studije nagoveštavaju da je MS autoimuna bolest, pri kojoj imuni sistem napada tkivo svoga tela. Nove informacije o načinu obmanjivanja imunog sistem, tj. napadanja sopstvenog tkiva potvrđuju ovu mogućnost. Pronađene su određene bakterije i virusi koji u sebi sadrže proteine, koji ih čine sličnim ćelijama tkiva, uključujući i tkivo nervnog sistema. U slučaju MS, imuni sistem može napasti i agente i tkivo kome su oni slični.
Simptomi i kliničke slike
Simptomi MS su različiti za svakog pojedinca i variraju u intenzitetu i trajanju. Simptomi uključuju slabost, zamor, ukočenost, inkoordinaciju, drhtanje, nejasan govor, depresiju, spazam mišića, probleme sa ravnotežom, vidom, bubrezima i bešikom, seksualnom funkcijom, pamćenjem i rezonovanjem, ili je moguća kompletna paraliza. Iako, se MS javlja kao vrsta hendikepa, on često ne skraćuje životni vek osobe.
Često se MS javlja u vidu slabog pojedinačnog simptoma, kao što su zamućen vid ili klecanje nogu. Za mnoge ljude sa MS, simptomi se javljaju i nestaju na nepredvidiv način. Dok kod jednih dalji razvoj bolesti ne utiče znatno na njihov način života, kod drugih se javljaju različiti simptomi koji mogu ugroziti njihove fizičke i mentalne sposobnosti, nezavisnost ili život.
Postoje četiri prepoznatljiva oblika MS.
relapsirajuće-remitentni oblik
sekundarno progresivni oblik
primarno progresivni oblik
progresivno-relapsirajući oblik
U takozvanom povratnom obliku, od koje boluje većina ljudi sa MS, kod osobe se javljaju napadi simptoma, koji se zatim kompletno ili parcijalno ublažuju do sledećeg napada. Kod polovine onih koji poseduju ovaj oblik bolesti MS, kasnije će se razviti sekundarni progresivni oblik MS, koji se manifestuje kao progresivno pogoršanje simptoma sa njihovim povremenim slabljenjem. Manje je čest oblik primarne progresivne MS, koja se javlja kao uporno pogoršavanje stanja osobe sa MS, koje može dovesti do hendikepa, bolnog spazma mišića, urinarne inkotencije, ili eventualno do paralizovanosti. Drugi oblik MS, koji se isto retko javlja je progresivna povratna MS, koja počinje sa upornim pogoršavanjem stanja, a na bliceve je moguće i poboljšanje.
Dijagnoza
Za MS se teško može dati dijagnoza. Putem magnetne rezonance mogu se otkriti karakteristične povrede u mozgu, gde se dogodilo ili je u toku zapaljenje. MS je dobila ime od ovih povreda (eng. multiple - više, sclerosis - ožiljak mrlja) koje nastaju na mozgu ili kičmenoj moždini. Da bi se dala dijagnoza MS, doktori moraju naći dokaze za najmenje dve povrede na različitim mestima centralnog nervnog sistema. Mada, postoje i slučajevi kada je potvrđena dijagnoza MS, a same povrede nisu vidljive.
Test potencijala određuje koliko dugo je potrebno električnom nervnom impulsu, kao impulsu prouzrokovanom bljeskom sijalice, da dopotuje kroz nervna vlakna do mozga. Kod ljudi sa MS, signal može biti sporiji zbog demijelinizacije koja usporava transmisiju do mozga.
Tretman
Trenutno za izlečenje MS ne postoji lek, ali postoje lekovi koji mogu usporiti razvoj bolesti. Sintetičke forme interferona (prirodne hemijske supstance, koja reguliše odziv imunog sistema) smanjuju frekvenciju povratnih simptoma i usporavaju dalji razvoj bolesti tokom vremena. Mešavina sintetičkih polimera služi kao prevara za imuni sistem i na taj način smanjuje njegove napade na mijelinsku opnu.
Takođe, postoje tretmani za specifične simptome. Takvi su tretmani sa kortikosteroidima (često se uzimaju intravenski), koji mogu skratiti vreme MS napada.
Nekoliko lekova može se koristiti za olakšavanje spazma, zamora i problema sa bešikom. Ljudi sa MS često govore da im tretmani u kojima se ne koriste lekovi, kao što su vežbe i adkvatan odmor, pomažu da svoj život održe aktivnim. Fizikalne terapije i vežbe mogu ojačati oslabljenu muskulaturu i poboljšati koordinaciju. Profesionalna terapija može pospešiti dnevne veštine učeći ljude sa MS kako da funkcionišu sa smanjenom mobilnošću. Osim toga, terapija govora može pomoći kod problema sa govorom i gutanjem.
Značaj ishrane za multiplu sklerozu
Razmatranje povezanosti ishrane i multiple skleroze ima dva aspekta. Ishrana, zajedno sa drugim faktorima, ima značaja za samu pojavu bolesti, odnosno za njenu etiologiju. S druge strane, kada se bolest već ispoljila, pravilna ishrana značajno popravnja kvalitet života bolesnika. Proučavanje ishrane je skopčano sa određenim metodološkim problemima, te se i rezultati različitih tipova studija vrlo često u međusobnoj suprotnosti. Ali i pored ovih ograničenja, ishrana se danas nalazi u žiži interesovanja velikog broja istraživača, zato što dobro poznavanje njenih uticaja na zdravlje i bolest pruža velike mogućnosti za prevenciju.
Epidemiološke studije su pokazale da je rizik od pojave multiple skleroze povezan sa povećanim unosom životinjskih masti i namirnica bogatih zasićenim masnim kiselinama a siromašnih nezasićenim. Nezasićene masne kiseline, kakva je linoleinska, deluje imunosupresivno. U nekim studijama nađena je povezanost oboljenja sa uzimanjem namirnica koje imaju visoku kalorijsku vrednost, posebno u periodu detinjstva. Pretpostavlja se da je ovakav tip ishrane jedan od uslovljavajućih faktora koji utiču na promene u imunološkom sistemu organizma. Posebno je nepovonjno ako postoji neuravnoteženost između zasićenih i nezasićenih masnih kiselina, što može dovesti do povećane podložnosti agensima koji podstiču demijelinizaciju. Nasuprot tome, ishrana bogata nezasićenim masnim kiselinama 'ribom, voćem i povrćem 'smanjuje rizik od pojave bolesti. Zaštitno delovanje voća i povrća objašnjava se antioksidantnim dejstvom vitamina i minerala.
Uticaj ishrane na tok bolesti
Povoljni efekti pojedinih komponenata hrane zapaženi su i kod osoba koje imaju klinički ispoljenu formu multiple skleroze. Preliminarna istraživanja su pokazala da polinezasićene masne kiseline omega-6, koje se nalaze u ribljem ulju, utiču na ublažavanje razvoja bolesti. Njihovo povoljno dejstvo se još više podstiče ako se uzimaju i masne kiseline omega-3. Međutim, ovi ohrabrujući rezultati zahtevaju potvrdu, odnosno, je proveriti ih u ispitivanjima koja uključuju veliki broj bolesnika i dugo vreme praćenja.
Imajući u vidu sve nabrojane činjenice, postavlja se pitanje, kako osoba koja ima multiplu sklerozu treba da se hrani? Potpuno isto kao i osoba koja nema ovu bolest.
Preporuke Svetske zdravstvene organizacije za zdravu ishranu
Zdrava ishrana je uslov za dobar kvalitet života i ima svoja pravila. Prema preporukama Svetske zdravstvene organizacije, ona uključuje sledeće:
1. Upražnjavajte raznovrsnu ishranu, ali se trudite da namirnice biljnog porekla budu više zastupljene nego one životinjskog porekla.
2. Jedite hleb, žitarice, testenine, pirinač i krompir nekoliko puta dnevno.
3. Pojedite najmanje 400 grama svežeg voća i povrća dnevno, podeljeno u bar pet obroka.
4. Održavajte svoju telesnu težinu u preporučenim granicama (BMI - indeks telesne mase 20-25). I gojaznost i pothranjenost označavaju narušeno zdravlje.
5. Kontrolišite unos masti. One ne smeju da čine više od 30% energetskih potreba organizma. Zamenite zasićene masne kiseline nezasićenim, odnosno koristite ulja biljnog porekla.
6. Umesto masnog mesa zdravija su posna mesa, piletina, riba, ali ne zanemarite grašak i sočivo
7. Koristite mleko i mlečne proizvode (kefir, kiselo mleko,, jogurt i sir), ali sa minimalnim sadržajem masti (1%) i soli.
8. Izbegavajte slatkiše i napitke sa visokim sadržajem šećera. Koristite nerafinirani šećer kao zaslađivač.
9. Ne jedite jako usoljenu hranu. Dnevni unos kuhinjske soli ne treba da preže 6 grama.
10. Ako pijete alkohol, ograničite unos na 2 pića dnevno.
11. Pripremajte hranu na zdrav način. Kuvanje na pari ili pečenje može pomoći da se hrana dodatno oslobodi masnoće.
Još nekoliko korisnih saveta
1. Obavezno doručkujte!
2. Popijte voćni sok (najbolje od ceđenog voća) pre ili tokom doručka!
3. Ograničite veličinu svoje porcije. Neka one budu što manje, ali upražnjavajte bar pet obroka dnevno!
4. Koristite poslastice (na primer sladoled, kolače) sa niskim sadržajem masti ili bez masti. Ukus je isti!
5. Koristite voće. Ono ima prijatan ukus, daje osećaj sitosti i obezbeđuje energiju!
6. Kada morate da koristite «brzu» hranu, odlučite se za piletinu na žaru pre nego za sendvič s mesnim prerađevinama i masnim sirom!
Primena hiperbarične oksigenacije u terapiji MS
Multipla skleroza (MS) je diseminovano, demijelinizirajuće obolenje centralnog nervnog sistema (CNS), hronično-progresivnog karaktera, sa karakterističnim nepravilnim, fluktuirajućim periodima egzacerbacije i remisije, nepoznate etiologije. Bolest dovodi do teškog invaliditeta. Obolevaju mlade osobe, češće žene, u trećoj i četvrtoj dekadi života. Postoji više hipoteza s ciljem da se razjasni etiologija i patogenetski mehanizam demijelinizacije nervnog tkiva, uključujući virusnu infekciju, imunološke poremećaje, traumu,vaskularna oštećenja i niz drugih uzroka. Zadnjih nekoliko godina aktuelna je nova vaskularna teorija. Ova teorija pretpostavlja da je uzrok nastanka MS vaskularno-ishemična bolest cerebro-vaskularnog sistema uz oštećenje malih krvnih sudova mozga i transformaciju endotelnih ćelija ka fagocitnoj aktivnosti. To uzrokuje prekid kontinuiteta u postkapilanim venulama, formiranje edema, posledičnu ishemiju i sekundarnu imunološku reakciju. Smatra se da reaktivni oksidacioni proces i povšena lipidna peroksidacija, kao posledica ishemije, mogu doprineti procesu demijelinizacije. Nepoznata etiologija i progresivni tok bolesti uzrok su raznovrsnom terapijskom pristupu šezdesetih godina u lečenju MS uvedeni su kortikosteroidi. Od tada datira i primena hiperbarične oksigenacije (HBO). Terapijski efekti kortikosteroida sa svim neželjenim efektima dobro su poznati. Medjutim, primena HBO i danas izaziva interes lekara zbog izmenjenih shvatanja o etiologiji bolesti. Današnji stavovi su bliski tvrdnji da je HBO terapija izbora u lečenju MS, jer se pokazala najsigurnijom, najjeftinijom i najmanje invazivnom terapijskom procedurom. Naši rezultati pokazuju statistički značajno poboljšanje kod svih bolesnika koji su lečni HBO metodom (preko dva poena po EDSS skali. Osamnaest meseci nakon inicijalnog tretmana funkcionalno stanje bolesnika bilo je stabilno.
Izvor: http://www.domaci.de/viewtopic.php?t=11161&start=0&postdays=0&postorder=asc&highlight=
-
Otkuda MS?
Neki smatraju da je novijeg datuma, da je to bolest civilizacije,
da je nastala zbog manjeg izlaganja suncu tj. savremenog zivota.........
da je nastala onog trenutka kada su ljudi uveli mahunarke u jelo pa samim tim bili nespremni na prihvatanje tih novih biljnih proteina
da nastaje posle neke povrede glave i vrata kada se poremete fini zidovi krvnih sudova,
zbog alergije na hranu,
zbog propusnog debelog creva pa otrovi odlaze u krv,
zbog virusne infekcije,
zbog stresa, trauma u detinjstvu
zbog zive u plombama
zbog previse masti u ishrani i slatkisa
candida
zbog mesta rodjenja da li ste sa juga ili severa, sa mora ili reke
pogresna dijeta
slaba probava................
-
Naš imuni sistem, glavna obrana tela od napasnika , je konstruisan tako da prepoznaje sve vlastito. Ako se u organizmu nađe nešto što nije vlastito, nego strano , odbrambeni sistem ga ne prepoznaje i kao takvog napada i uništava..U stvari ga pokuša neutralisati i učiniti neškodljivim za organizam , a onda ga kao takvog odstrani putem mokraće, žuči, stolice, znoja ili disanja , ili ga pojedu odbrambene stanice i pretvore u osnovne materije.
Na žalost nekada se dogodi da neke strane žive ili nežive materije izmene strukturu naših stanica, tkiva i drugih sastojaka u toj meri, da to naš imuni sistem ne prepoznaje kao vlastito. Tada taj moćni stroj napada svoje vlastite organe koje ne prepoznaje i smatra ih neprijateljem. Uništavajući tako stanice i druge sastojke svojih vlastitih organa dovodi do teških bolesti koje zovemo AUTOIMUNIM BOLESTIMA.
Tu spadaju bolesti kao što su Lupus eritematosus, Reumatoidni artritis, skleroderma, kronični agresivni hepatitis, multipla skleroza i dr.
Sve gora od gore bolesti.
Autoimuni sistem jede svoje tkivo do samouništenja samo zato jer je nečim izmenjeno pa ga ne prepoznaje.
Nekada u našem imunološkom programu postoji sitna , neprimetna greška zbog koje se ne prepozna najsitniji dio neke stanice , a to dovodi do napada imunološkog sistema na neprepoznato i daljnjih već opisanih posledica.
-
Uloga i značaj porodice u životu osobe sa MS-om
ŽIVOT U SKLADU SA BOLEŠCU
Po značaju, podršci i pomoći porodične sredine oboleli od MS-a ne razlikuju se od zdravih ljudi, niti onih obolelih od drugih hroničnih i progresivnih bolesti. Njihove porodice su slične većini porodica pogođenih nekom stresnom životnom situacijom koja nužno dovodi do izmena u porodičnim odnosima, što sa svoje strane zahteva potpuno prilagođavanje nastalim promenama. Kada je jedan od članova oboleo od hronične bolesti, porodica bar za izvesno vreme izlazi iz ravnoteže i atmosfera se emotivno boji na jedan poseban način. Prirodna je potreba da se sistem ponovo uspostavi, što od porodice zahteva da uloži dodatni napor . Dužina prilagođavanja novoj situaciji je različita u svakoj porodici a zavisi od njene sposobnosti da prihvati promene. Za to je neophodno da su porodični odnosi usklađeni i prožeti emocijama. Porodica u kojoj se podrazumevaju toplina, ljubav, podrška i briga za svog člana biće velika podrška osobi oboleloj od MS-a. Pomoći će joj u nastojanju da prihvati bolest i ponovo se uključi u život u svojoj sredini bez obzira na bezbrojne razlike od slučaja do slučaja.
NAJČEŠĆE REAKCIJE NA MS
Najprirodnije reakcije na dijagnozu bilo koje hronične bolesti, pa i MS-a jesu šok, neverica, srah i tuga. Mnogo je pitanja i dilema koje muče porodicu u periodu prilagođavanja na bolest. Članovi porodice su, razumljivo, uplašeni i veoma zabrinuti za obolelog a tu je bojazan da li će oni umeti da se postave u izmenjenim uslovima i kako će na sve ono što im se događa reagovati njihovo socijalno okruženje. Posle perioda prilagođavanja možemo uočiti nekoliko najčešćih tipova reagovanja porodice.
Porodica koja ne prihvata bolest ili negira postojanje bolesti i očiglednih simptoma što može biti ugrožavajuće za osobu sa MS-om; nema otvorenosti u razgovoru niti odgovarajuće komunikacije.
Porodica koja depresivno reaguje – preovlađuje emocija tuge; bolest se doživljava kao neuspeh i kazna; ugroženo je somatsko zdravlje jednog člana; javlja se i fantazija budućeg gubitka kao i osećanje bezvrednosti, različitosti u odnosu na druge porodice koje deluju srećno i zadovoljno; povređeno je samopoštovanje; lečenje se smatra besmislenim; vrlo često je oboleli pod preteranom zaštitom , porodica se zajedno sa njim povlači iz socijalnih odnosa.
Porodica koja se prilagodila – prihvata se MS; porodica nastavlja da živi sa neophodnim promenama; odnosi su otvoreni, razmena intenzivna, što je izuzetno značajno za obolelog.
Pored ovih osnovnih tipova reagovanja postoji mnoštvo podtipova koji su kombinacija pojedinih načina reagovanja. Istovremeno ovo mogu biti i faze kroz koje porodica prolazi u toku prilagođavanja na bolest.
PONAŠANJE PREMA OSOBI SA MS-om
Kakav stav zauzeti prema obolelom? Biti popustljiv, sažaljiv? Na ova pitanja ne postoji tačan i precizan odgovor , mogu se dati samo opšte preporuke koje u različitim određenim situacijama dobijaju značenje i praktičan smisao. Ne smemo zaboraviti činjenicu da kvalitet odnosa koji je postojao u porodici pre dolaska MS-a direktno utiče na nju i u novonastaloj situaciji i da je sama bolest možda još jedna proba i test snage i kvaliteta porodice.. Šta je ono čega uvek moramo biti svesni?
Član porodice koji ima MS, od svoje porodice, na prvom mestu, očekuje podršku. Šta to znaci? Razumevanje, poštovanje, toplinu, ljubav, utehu, psihološku ali i određenu pomoć. U tom pravcu je važno stvarati atmosferu koja ce sve to omogućiti. Naročito je važno da se zna da je MS vrlo nepredvidljivo oboljenje i da menja i ličnost obolelog, što sve zahteva od porodice da bude upućena u vrlo raznolika i nestabilna emotivna stanja i da na njih uvek na pravi način reaguje. Takode je bitno otvoreno razgovarati o svemu onome što pojedine članove tišti i muči. U situaciju kada ste u dilemi kako da se postavite i reagujete, najbolje je da budete otvoreni i da svoje dileme i nedoumice podelite sa obolelim i ostalima u porodici. Time ćete pokazati interesovanje i dobru volju da pomognete i uključite se aktivno u ono što se dešava. Mudri saveti i pametovanje vrlo često mogu imati suprotan efekat i dovode do zastoja u komunikaciji, što samo odlaže rešavanje problema. Razgovarajte, razmenjujte mišljenja, pitajte bez osećaja krivice ili preterane samilosti napadnog milosrda. Razgovarajte o MS-u, informišite se!
KAKO POMOĆI SEBI?
Značajni segment života u jednoj ovakvoj porodici, pored brige o obolelom članu, trebalo bi da bude i briga o sebi samima. Mnogi koji žive sa obolelim usredsrede se na njegove potrebe, tako da često zanemaruju sopstveno zdravlje. Brinuti se o svom zdravlju znači voditi računa i o fizičkom i o emocionalnom stanju. To dalje znači poštovati sopstvenu potrebu za privatnošću, obezbediti prostor za sebe, kao i vreme za posao i druženje. Kao što nam je svima poznato, preventiva je efikasnija od lečenja, pa ćete se misleći o sebi osećati bolje, što će Vam omogućiti da lakše izlazite na kraj sa obavezama i svojom ulogom osobe koja brine o nekom. Tako što ćete voditi računa o svom i fizičkom i psihičkom zdravlju, učinićete da porodica i vi sami duže ostanete kvalitetan izvor podrške obolelom. U svetu se nametnula ideja o pomoći pomagačima u svakodnevnom životu, Preovlađuje mišljenje da se energija koja se troši u procesu negovanja, staranja i brige mora prikupljati i nadoknađivati na neki način. Emotivna podrška koja je neprocenjiva za osobu sa MS-om često je iscrpljujuća za porodicu, se mora stalno negovati, osvežavati i iznova stvarati. to je najdelotvornije u grupama za podršku porodicama koje imaju člana sa MS-om.
POTREBNA JE POMOĆ: od koga je tražiti
Kontakt sa lekarom neurologom od samog dijagnostikovanja MS-a je neophodan. Pored toga, potrebno je ostvariti saradnju i sa drugim profesionalcima koji su uključeni u tretman obolelih od MS-a, a to su fizijatri, psiholozi, socijalni radnici, fizioterapeuti, medicinske sestre. Udruženja obolelih od MS-a mogu Vam pružiti korisne informacije i podršku. Ono što nismo spomenuli je široka lepeza različitih vrsta društava i udruženja koja nisu direktno usmerena na MS, ali vama mogu biti pribežište i izvor energije neophodne za dalji život. Grupe za podršku porodicama koje imaju obolelog od MS-a predstavljaju veliku pomoć. Razgovor sa drugima koji imaju obolelog člana pomaže na više različitih načina. Sa njima možete podeliti aktuelne probleme i čuti kako su se oni snalazili u sličnim situacijama. Često pomaže i sam osećaj da niste jedini u tome, što će smanjiti vaš osećaj izolovanosti. Pomoć i podrška prijatelja i rođaka je naravno uvek dobrodošla, na nju treba računati. Pomoć potražite otvoreno i direktno; objasnite onima kojima se za pomoć obraćate šta je to MS i šta od njih očekujete.
Izvor: http://www.blogovanje.com/desetka/
Hvala Zana ;)
-
Istraživanje o lekovima protiv multiple skleroze
Jednogodišnja studija u kojoj su upoređivana tri leka za multiplu sklerozu pokazala su da samo dva preparata znatnije smanjuju stopu ponovnog javljanja bolesti. Doktor Omar Kan sa državnog univerziteta Vejn u Detroitu vršio je ispitivanja na 165 pacijenata sa povratnom multiplom sklerozom, koja pogađa oko 250.000 ljudi u SAD. Pacijentima su date mogućnosti izbora lečenja Avoneksom, Betaseronom ili Kopaksonom, ili pak da se uopšte ne leče. Kod onih koji su koristili Betaseron ili Kopakson primećeno je znatno smanjenje stepena povraćaja bolesti u poređenju sa prethodnom godinom kada nisu uzimali lekove. Pacijenti koji su uzimali Avoneks nisu imali statistički značajno smanjenje stepena povraćaja bolesti u odnosu na one koji se uopšte nisu lečili, ističe Kan. Kompanija Biogen koja proizvodi Avoneks odmah je napala istraživanje nazivajući ga "anegdotskom informacijom".Lek Betasteron proizvodi farmaceutska kompanija Berleks laboratiris, a Kopakson, Teva farmaceutikal indastiz. Dr Kan,koji je rezultate istraživanja obelodanio na sastanku Američkog saveza neurologa, ističe da je istraživanje sproveo na univerzitetu nezavisno od proizvođača lekova i da nije imao nameru da diskvalifikuje bilo koji od lekova. Ketrin Blum, direktor za odnose sa javnošću Biogena iz Masačusetsa, naglašava da istraživanje ima mnogo slabih tačaka zato što nije vršeno po principu slučajnog uzorka, jer su i lekari i pacijenti znali koji lek uzimaju. Trebalo bi sprovesti istraživanja uticaja lekova na povraćaj bolesti u dužem periodu, a ne u tako kratkom, istakla je ona. Avoneks je vodeći lek protiv multiple skleroze sa 75.000 pacijenata širom sveta i prihodom od 163 miliona dolara koji je Biogen lane ostvario. Sva tri leka su pokazala statistički značajno smanjenje povraćaja bolesti u zvanično odobrenim istraživanjima koja su vršena putem slučajnog uzorka.
-
Očni lekari su često prvi specijalisti koji ustanove multipleks sklerozu
Zbog toga lekari u novoj bolnici Hjustonskog univerziteta u Teksasu, traže kod svojih pacijenata nagoveštaje ove opake bolesti.
Multipleks skleroza je bolest centralnog nervnog sistema čiji se rani simptomi često previđaju, jer liče na simptome brojnih široko rasprostranjenih bolesti. Zbog toga, Džejd Šifmen, lekar sa Hjustonskog univerziteta, kaže da multipleks skleroza često ne može da se ustanovi sve dok nije u kasnijoj fazi.
«Završava se tako da izgubimo zlatnu priliku da rano ustanovimo multipleks sklerozu», kaže Šifmen.
Ranu dijagnozu čini mogućom nova tehnologija. Šifmen kaže da bi napredovanje multipleks skleroze moglo da se uspori. Dvadesetogodišnji Skot Mekadam, kome je dijagnostikovana multipleks skleroza, ima probleme sa vidom na jednom oku.
«To je nešto sa čime moram da se borim najbolje što mogu», kaže ovaj mladić.
Doktor Šifmen kaže da su problemi sa vidom prvi znaci multipleks skleroze. Simptomi mogu da budu podrhtavanje oka ili nekontrolisani pokreti očiju, zamagljen vid, slepilo, udvostručena slika ili bol u oku. Na ovoj novoj klinici Hjustonskog univerziteta oftalmolozi sarađuju sa neurolozima da bi potvrdili dijagnozu, počeli tretman i umanjili posledice multipleks skleroze.
Izvor: http://www.voanews.com/serbian/2006-07-03-voa4.cfm
-
Enkorten - nova nada
Nedavno je na BHT prikazan prilog o tome da je u Tuzli sintetiziran lijek ENKORTEN koji lijeci autoimune bolesti poput multipla skleroze, lupusa, reumatoidnog artritisa, itd.
ENKORTEN, (zaštićeno ime),predstavlja kombinaciju dva peptida (endogene osnove), što znači da ih mi već imamo u svom organizmu i da nam nisu strani.
Zato lijek nema nikakvih nus pojava.
Koliko znam supstance za lijek rade- (sintetiziraju) Amerikanci (prema licenci Farmacije), a završne kontrole i certifikaciju lijeka, po tehnološkom postupku Farmacije obavljaja NJemačka laboratorija.Dakle samo je patent i licenca (znanje) sa kliničkim dokazima u BiH a sve ostalo zbog sofisticiranog tehnološkog postupka rade stranci. Sto je jos vaznije, ocekuje se da ce do kraja studenog lijek biti dostupan na klinikama u Sarajevu, Mostaru i Tuzli, te minimalno tamo i registriran.
Iz rezultata medjukontrole-nakon 3 mjeseca u toku diskusije koja se cula- (bez zvanične objave) vidljivo je:
Smanjenje lezija ili njihov djelimični nestanak kod mnogih pacijenata pregledom MRI
Smanjenje EDSS skora
Poboljšan govor,koordinacija
Povećanje ukupnog kretanja i koordinacije
Smanjenje ili nestanak strobizma oka, drhtanja ruku
Smanjenje ili nestanak inkontinencije kod mnogih pacijenata.
Stabilnost i izostanak novih napada (relapsa) bolesti itd.
Većina pacijenata koji primaju ENKORTEN je sa RR oblikom (Relapsirajući Remitentni) MS, ali ima i nekoliko sa SP (Sekundarno Progresivnim) MS.
Ono sto je takodje vazno nisu zabiljezene nus pojave bilo koje vrste ili su marginalne.
Iz dostupnih informacija znam da ce uskoro Farmacija otvoriti interaktivnu stranicu za bolesnike sa autoimunim oboljenjima (gdje spada i MS), posto je sa istim lijekom uspjesno zavrsila drugu fazu na astmi i u rujnu se ocekuje primjena lijeka za astmu- u toku izvodjenja treće i završne faze.
Do objave zvanicnih rezultata, jos malo strpljenja, ali su rezultati veoma, veoma optimistični.
Ne zelim ulijevati laznu nadu, ali je sasvim realno nadati se da je na pomolu do sada najefikasnije sredsvo- lijek koji moguće djeluje na osnovne uzroke koji dovode do MS-a i koji omogućava osim procesa potpune ili djelomične remijelizacije i eliminaciju upalnog stanja-kroz proces modulacije imunološkog odgovora organizma.
-
Ovo smo svi prošli ;)
Kortikosteroidi
Kortikosteroidi su velika grupa različitih hemijskih supstanci (hormona) koji se stvaraju u ljudskom organizmu. Iste ili slične supstance dobijaju se i sintetičkim putem i koriste za lečenje različitih patoloških stanja kod ljudi. Kortikosteroidi su hormoni kore nadbubrežne žlezde.
Puno ime steroida koji se koriste u lečenju su glikokortikosteroidi ili skraćeno steroidi (CS). CS su vrlo moćni lekovi koji deluju ubrzo nakon davanja i utiču na imunološke reakcije preko vrlo kompleksnih mehanizama. Obično se koriste za postizanje brzog kliničkog poboljšanja pre nego što počnu da deluju drugi lekovi koji se uključuju u dugotrajno lečenje.
Pored imunosupresivnog i protivzapaljenskog delovanja, ovi preparati su uključeni u regulaciju velikog broja drugih procesa u organizmu, kao što su funkcije kardiovaskularnog sistema, reakcija na stres, metabolizam vode, šećera i masti, regulacija krvnog pritiska i dr.
Pored značajnih terapijskih efekata koje imaju, ovi preparati dovode i do pojave većeg broja neželjenih efekata, posebno kada se dugotrajno uzimaju. Iz ovog razloga neophodno je da pacijent koji koristi CS u terapiji bude pod stalnom kontrolom lekara koji ima iskustva u lečenju određene bolesti sa upotrebom ovih lekova na način koji će smanjiti pojavu neželjenih efekata.
Doziranje i način upotrebe leka:
CS mogu da se koriste sistemski ( davanjem i.v. injekcija ili na usta) ili lokalno (davanjem injekcija u zglob ili lokalnom primenom na koži).
Doza i način davanja leka zavise od vrste bolesti koja se leči kao i od težine ove bolesti. Visoke doze, posebno kad su date putem injekcije, imaju vrlo moćan efekat i deluju vrlo brzo.
Tablete su dostupne u različitim veličinama i mogu da sadrže različitu količinu leka. U ove svrhe najčešće se koriste prednizon ili prednizolon.
Ne postoji opšte prihvaćeno pravilo o doziranju i vremenskim intervalima u kojima treba davati lek. Uzimanje jednodnevne doze (obično ujutro) ili svakog drugog dana (alternativno davanje) obično najređe izaziva pojavu neželjenih efekata. Ali je verovatno manje terapijski efikasan način davanja leka od podele celokupne doze leka u dva dela u toku dana, što je nekad neophodno kako bi se postigla kontrola aktivnosti bolesti. U težim oblicima bolesti, najveći broj lekara odlučuje se za primenu visokih doza metil-prednizolona koje se u vidu infuzije daju u venu obično jedanput dnevno u toku nekoliko dana za redom.
Ponekad je neophodno davati intravenski manje količine leka kada postoji sumnja da se lek ne apsorbuje (upija) dovoljno iz creva nakon uzimanja na usta.
Neželjeni efekti
Dva glavna oblika neželjenih efekata steroida nastaju zbog dugotrajnog uzimanja visokih doza ili zbog naglog prekida terapije. Ukoliko se steroidi koriste neprekidno mesec dana sa njihovim uzimanjem se ne sme prestati naglo, jer to može da dovede do pojave ozbiljnih problema. Ovi
problemi nastaju zbog nedovoljnog stvaranja sopstvenih steroidnih hormona u telu, što nastaje kao posledica uzimanja sintetičkih steroida.
Efikasnost kao i vrsta i težina neželjenih efekata koji se mogu pojaviti prilikom uoptrebe CS su vrlo individualni i ne mogu se predvideti. Neželjeni efekti su obično direktno povezani sa dozom i načinom davanja leka, tako da ista ukupna doza leka može izazvati više neželjenih efekata ukoliko se lek daje dva puta dnevno umesto u jednoj jutarnjoj dozi.
Glavni vidljivi neželjeni efekti su: čir na želucu, povećanje osećaja gladi koja se teško kontroliše, što dovodi do povećanja telesne mase i evenutualne pojave strija po koži. Uravnotežena dijeta koja sadrži malo masti i šećera i sa puno vlaknaste hrane može pomoći da se kontroliše telesna masa.
Pojava bubuljica (akni) na licu sprečava se upotrebom dermatoloških preparata za kožu. Mogu se često javiti problemi sa spavanjem i promenom raspoloženja sa pojavom potištenosti ili razdražljivosti. Dugotrajna terapija CS dovodi i do zaustavljanja rasta.
Odbrana protiv infekcija obično je oslabljenja što za posledicu može imati češću pojavu infekcija ili težih oblika infekcija u zavisnosti od stepena imunosupresije. U ovu grupu neželjenih efekata spada gubitak koštane mase sa povećanom sklonošću za pojavu preloma (osteoporoza).
Osteoporoza može se dokazati i pratiti upotrebom specijalne tehnike koja se naziva denzitometrija. Veruje se da dovoljan unos kalcijuma (oko 1000 mg na dan) i vitamina D može biti koristan da uspori nastanak i razvoj osteoporoze.
Neželjeni efekti na očima uključuju pojavu zamućenja sočiva (katarakte) i povećanog očnog pritiska (glaukom). Ukoliko se pojavi povećan krvni pritisak (hipertenzija) neophodno je uvesti dijetu sa smanjenim unosom soli. Ponekad može doći do povećanja nivoa šećera u krvi sa razvojem steroidnog dijabetesa pa je tada neophodna primena dijete sa malo masti i slobodnih šećera.
Terapija
Vrlo je važno znati da se kortikosteroidi primjenjuju u kraćim kurama, i to samo u slučajevima subjektivnog i objektivno potvrđenog pogoršanja simptoma , a ni slučajno ih ne treba davati mjesecima ili godinama , i nikako u malim dozama,koje su nedovoljne terapijski. Drugi važan faktor kod terapije kortikosteroidima, jesu odgovori na sljedeća pitanja : koji lijek je najbolji, kojim putem ga davati i u kojoj dozi. Osnovne činjenice koje se moraju poštovati pri primjeni steroidne terapije MS su :
Indikacija za primjenu ACTH i kortikosteroida je akutna egzacerbacija
Prije uvođenja lijeka treba isključiti eventualne kontraindikacije i to: ulkusna bolest, diabetes mellitus, arterijska hipertenzija, aktivna TBC, ranija psihoza, srčane smetnje - za primjenu “pulsne terapije “
Primjenjivati one lijekove sa najjačim antiinflamatornim dejstvom, bez mineralokortikoidnog efekta (dexametazon, betametazon ),
Počinje se sa najvećom dnevnom dozom i brzo smanjivati do isključenja. (terapija ne bi trebala trajati duže od 2 sedmice ).
Lijekove ne treba davati poslije 18h zbog cirkardijalnih varijacija prirodnih steroida,
Bolesnicima koji imaju ulkus ili gastritis , treba istovremeno davati antiulkusnu zaštitu,
ACTH treba davati u zdrastvenim ustanovama zbog mogučnosti anafilaktične rekcije (protein),
Doza od 60i.j. ACTH dnevno daje maksimalni odgovor nadbubrežnih žlijezda, i veće doze nisu potrebne.
Umjesto ACTH , često se koristi sintetski preparat Synacthen-depo, amp a 1 mg. Lijek se aplicira intramuskularno (i.v.primjena nema prednosti ), po različitim šemama (da li svaki drugi dan, ili 5 dana uzastopno 1x dnevno, pa potom još 5 amp. Na drugi dan ).
Primjena tzv. “Pulsne terapije “ - tj. Velikih doza metilprednizolona (500 do 1000 mg i.v. u infuzionoj otopini ) u trajanju 3 ili 4dana (samo jednom dnevno, a potom 11 ili 10 dana još metilprednizolon per os u dozi 1mg na kg tjelesne težine), postala je zadnjih godina terapija izbora u fazi pogorša nja (egzacerbacije ) bolesti . Osnovni mehanizam djelovanja je vjerovatno oporavak funkcije HEB. Ova “pulsna terapija “ se pokazala efikasnom i u terapiji retrobulbarnog neuritisa (u dozi 4 x dnevno po 25o mg, a potom oralno 2 sedmice) u smislu sprečavanja nastanka kasnije MS. U hroničnoj progresivnoj formi bolesti, jedina indikacija za primjenu pulsne terapije je smanjenje spasticiteta mišića . Inače je ova vrsta terapije jako bezbjedna, jer doza od 1000 mg čak i do 7 dana primjene, ne dovodi do znatne supresije i trajnije, hipotalamo-hipofizne-adrenalne osovine. Poslije “pulsne terapije”može se nastaviti sa primjenom ACTH ukoliko nismo zadovoljni efektom metilprednizolona. Jedini ozbiljan neželjeni efekat, koji može da se javi tokom terapije, je poremećaj srčanog ritma ili zastoj srčanog rada, zato ove bolesnike treba prethodno pregledati kardiološki. Ovi lijekovi su obzirom na cijenu koštanja, najviše upotrebljavani do sada.
Interferon beta - 1b (Betaseron) - jedan od 5 do sada poznatih interferona (alfa, beta, tau, omega i gama- i koji su u stvari lanac od oko 2o različitih proteinskih molekula ), davan subkutano u dozi od 8 miliona IU, svakog drugog dana tokom 2 godine, doveo je prema dosadašnjim studijama do smanjenja učestalosti egzacerbacija kod bolesnika sa remitetnom formom MS i smanjanja promjena na magnetnoj rezonanci mozga koja je rađena prije i nakon provedene terapije. Za sada je lijek jako skup, doza za godinu dana košta oko 10000 US, i indikacija je samo za remitirajuću-relapsirajuću formu (znači gdje uz subjektivno pogoršanje, postoje objektivni parametri, vidljivi pregledom u smislu lezije novog dijela CNS i nove promjene na snimcima MRI mozga u smislu novih aktivnih plakova). Komplikacije koje se mogu javiti u toku i nakon terapije su pojava cirkulišućoh antitjela, te depresija, ponekada sa suicidalnim idejama, te je nadzor obavezan. Uz depresiju, trudnoća je druga kontraindikacija za njegovu primjenu kao i preosjetljivos na neku od komponenata . Većina autora se slažu da sa primjenom lijeka ne treba žuriti kod bolesnika koji su minimalno onesposobljeni, tek dijagnostikovani ili imaju periode dugotrajnih, nekada i višegodišnjih remisija .
Inerferon beta - 1a (Avonex) , nije do sada pokazao takvu efikasnost kao 1b, mada novije studije, davanje 6000 IU jednom nedjeljno i.m dovode do blagog usporenja progresije invaliditeta. Njega inače proizvode ovarijalne ćelije sisara i potpuno je identičan prirodnom humanom interferonu beta.
Kopolimer 1 (Kop 1, Copaxone ) - je acetatna so mješavine sintetskih polipeptida, sastavljenih od 4 aminokiseline (alanin, glicin, lizin i tirozin) . Lijek se inače daje potkožno svakodnevno, u dozi 2o mg tokom 2 godine, i do sada se pokazalo da smanjuje broj egzacerbacija u 29% slučajeva.
-
Kora nadbubrežne žlezde
Kora nadbubrežne žlezde ima tri sloja koji luče različite hormone: zona glomerulosa luči mineralokortikoide, zona fasciculata glukokortikoide i zona reticularis androgene i estrogene.
Kortikosteroide delimo na glukokortikoide i mineralokortikoide. Glukokortikoidi jesu steroidni hormoni čija glavna uloga jest uticaj na metabolizam glukoze, proteina i masti, a takođe i dugoročno prilagođavanje organizma na stresne situacije. Glavni prirodni glukokortikoid jeste kortizol. Mineralokortikoidi, pak, učestvuju u regulaciji koncentracije elektrolita u organizmu (natrij, kalij...) a glavni predstavnik jeste aldosteron, hormon koji pojačava ponovnu resorpciju natrijuma u bubrežnim kanalićima i izbacivanje kalija u urin.
Glukokortikoidi imaju i jedno sasvim drugačije svojstvo a to je smanjivanje imunološkog ogdovora organizma. To znači da imaju jako protivupalno, imunosupresivno delovanje zbog kojeg su postali jedna od najznačajnijih grupa lekova za medicinu.
Prirodno metaboličke funkcije kortizola jesu sledeće:
porast glikogena u jetri
porast glukoze u krvi
razradnja mišića i ostalih tkiva u aminokiseline
pretvaranje aminokiselina u glukozu.
Zbog ovih efekata jasno je da je kortizol jako bitan u gladovanju jer se na taj način organizmu osigurava energija za normalno funcionisanje organizma. Takođe, kortizol se luči i u stresnim situacijama kao što su mentalna i telesna opterećenja.
Kortizol je jako bitan za pravilan rad organizma. Činjenica je da organizam ne može bez kortizola i u slučaju prestanka rada nadbubrežne žlezde (a ukoliko ne osiguramo odgovarajuće lečenje) nastupa smrt u roku od dva dana!
Kortizol veoma jako inhibira upalne i imunološke reakcije organizma i zbog toga je interesantan u farmakologiji. Naravno, prirodni kortizol se vrlo malo koristi dok se daleko više koriste njegovi sintetski analozi kojima je smanjema metabolička funcija a pojačana ona protivupalna i imunosupresivna kao što su betametazon, deksametazon, prednizolon, prednizon i dr. (imunosupresiv = materija koja smanjuje imunološki odgovor organizma).
-
EU odobrila Tysabri, lijek za borbu protiv multiple skleroze
AMERIČKI i irski proizvođači Tysabrija, leka za suzbijanje posledica multiple skleroze u četvrtak su saopštili da su vlasti Evropske unije pristale na prodaju toga preparata u 25 država Unije.
"Ta odluka znači da odsad i u Evropi bolesnici koji trpe zbog te hronične i teške bolesti imaju delotvornu novu alternativu u lečenju", kaže Kelly Martin, predsednica i izvršna direktorka irske kompanije Elan Corp.
"Danas je ostvaren važan korak napred za evropske bolesnike od multiple skleroze", rekao je James Mullen, izvršni direktor američke kompanije Biogen Idec iz Cambridgea u Massachusettsu.
Te dve kompanije u saopštenju kažu da je EU odlučio dopustiti upotrebu Tysabrija samo za pacijente kod kojih ne deluju drugi lekovi za MS, interferon "ili kod pacijenata kod kojih se MS rapidno razvija i vraća".
EU je odluku doneo nakon što je američka Uprava za lekove 5. juna odlučila odobriti nastavak prodaje Tysabrija u Sjedinjenim Državama.
29.6.2006
-
Povezanost dijabetesa i multiple skleroze
Osobe koje pate od dijabetesa tipa 1 imaju više nego 3 puta veći rizik da će oboleti od multiple skleroze, kažu danski naučnici.
Dijabetes tipa 1 i multipla skleroza su autoimune bolesti koje karakteriše napad imunološkog sistema organizma na vlastito tkivo - stanice zadužene za proizvodnju insulina u slučaju dijabetesa tipa 1, odnosno na mijelinski omotač neurona kod multiple skleroze.
Istraživači iz Statens Serum Institut u Kopenhagenu su u razdoblju od 10 godina pratili 6078 pacijenata, a rezultate su objavili u stručnom časopisu Archives of Neurology.
U istraživanju je praćeno i više od 14000 najbližih rođaka osoba koje pate od multiple skleroze.
Pokazalo se da najbliži rođaci osoba s multiplom sklerozom i sami imaju 44-63% veći rizik da će patiti od dijabetesa tipa 1.
Naučnici nisu otkrili na koji su način multipla skleroza i dijabetes tipa 1 povezani, ali vjeruju da se radi o kombinaciji genetskih faktora i uticaja iz okoline.
YAHOO! NEWS
-
KOMBINOVANOM TERAPIJOM PROTIV MULTIPLE SKLEROZE
Ponedeljak, Jul 24, 2006 13:54 RTS
U 10 zdravstvenih centara u Velikoj Britaniji pokreću se istraživanja čiji je cilj da se utvrdi dejstvo multiterapije koja predstavlja novu nadu u lečenju multiple skleroze, objavio je naučni časopis 'Žurnal za neurologiju'.
Kod većine pacijenata obolelih od agresivnog oblika multiple skleroze, koji su do sada učestvovali u istraživanju, zdravstveno stanje je drastično poboljšano zahvaljujući kombinaciji dva leka protiv raka - 'mitoksantrona' i 'kopaksona' - koji su korišćeni za uklanjanje recidiva pomenute bolesti.
Više stručnjaka za multiplu sklerozu izjavilo je da su impresionirani iznenađujućim rezultatima prvih ispitivanja. Oni su napomenuli da je potrebno obaviti dodatna ispitivanja pod strožijim uslovima.
-
Vakcina protiv tetanusa i multipla skleroza
Istraživanje naučnika sa Harvarda sugerše da vakcina protiv tetanusa može sprečiti razvoj multiple skleroze. Analizom rezultata 9 istraživanja sprovedenih između 1966. i 2005. godine naučnici su utvrdili da osobe vakcinisane protiv tetanusa imaju za 33% manji rizik da obole od multiple skleroze.
Izvor: Yahoo News
-
Enkorten - drugi deo
Klinika za plućne bolesti i Centar "Podhrastovi" Kliničkog centra Univerziteta u Sarajevo očekuju se da će novi lijek za liječenje bronhijalne astme u BiH - Enkorten pacijentima biti dostupan već u ...
... rujnu, što će olakšati daljnje ispitivanje i primjenu lijeka u kliničko-bolničkim centrima BiH na dobrobit oboljelih od bronhijalne astme. Enkorten je novi imuno-modulatorni lijek i prvi domaći patentirani lijek sa međunarodnom istraživačkom reputacijom proizvođača Farmacija d.o.o Tuzla.
Lijek se pokazao, kako se navodi u priopćenju Kliničkog centra Univerziteta u Sarajevu, efikasnim u liječenju bronhijalne astme kao dobra zamjena za sistemske kortikosteroide i kod težih oblika ovog oboljenja.
Registracija Enkortena za stavljanje u promet u stacionarnim zdravstvenim ustanovama za kliničku primjenu u liječenju bronhijalne astme izvršena je prije nekoliko dana, a nju je, kako se navodi, obavila Komisija za lijekove FBiH, kao savjetodavno tijelo Ministarstva zdravstva.
(Fena)
U tekstu o Enkortenu, na prvoj strani ove teme je napisano malo više o ovom leku. Koliko mi je poznato, testira se i u lečenju MS-a. Sada ostaje da vidimo, hoće li početi njegova primena i tu.
-
DA! Hoće i to uskoro.
-
Dobri, pozdravljam te i nadam se da ćeš nam doneti neku lepu vest o Enkortenu. ;)
-
Moj kolega je u timu koji radi na planovima istraživanja,kriterijima za uključivanje run in periode i sl za MS.Osima toga na astmi je izravno uključen i osim šta meni pomaže u liječenju, imam solidne informacije.
Istina i on ih ne smoje davati u toku, nego kada budu završeni neki periodi.
Najviše dobrih informacija, pacijenti jedni drugima kažu kad se susretnu na aplkacijama.Dobre informacije je posla Samalis na forumu Hr. 06.09. i ja san bia iznenađen bogatstvom informacija koje procure od pacijenata.
On se nije moga konktirati pa me molia da ih ja pošaljen. Vidite te informacije pa će biti puno jasnije o čemu je riječ.Enkorten je zasigurno prvi za MS sa izraženo nuroprotektivnim efektom, tako da se dio procesa odvija djelovanjem i na aksone. Vidit ćemo. Možda najbitnije od svega je informacija koju imam da ni jedan pacijent nije završia na kortikosteroidima, čak i kod najave relapsa ili sunnje da se on dogodia, uspješno je prevaziđen intenzivnom terapijom Enkorten-a ( 3 dana za redom sc. aplikacija 12 mg Enkorten-a i naredni tjedan svaki drugi dan po 12 mg). Ovakva terapija u relapsu je odlična ako se uzme da se Enkorten izvrsno podnosi, da nema nikakvih nus pojava i slično. U poređenju sa kortikosteroidima to je izvrsno.
Triba pogledati i ovo šta piše Samalis ( naime ja nisam trenutno doma pa ne mogu izravno pisati nego indirektno). Javit ću se kad stignem iz zračne banje.
Lipi pozdrav,
-
Evo, nasao sam i ja nesto na Internetu :)
Svajcarci su testirali neki lek (fingolmod), koji je pokazao odredjene rezultate u lecenju MS !? Sad, oni kazu da ima nekih nuspojava (ne navode precizno), ali i kazu da je ovo tek III faza ispitivanja i da se konacni rezultati ocekuju tek za 4 g.
Takodje kazu da su rezultati bolji nego kod leka Tysabri i da se uzima oralno (tablete)
Evo link, pa ko bolje zna engleski ... :)
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_38611.html
Takodje sam malo "krstario" po Internetu. Nasi susedi Hrvati imaju zanimljivu diskusiju o MS. (sa nje je nas prijatelj Dobri). Oni diskutuju o leku
Enkorten, koji je za plucne bolesnike, ali pomaze i kod obolelih od MS (kazu preko 80%) !
-
Dobri,
video sam to, ima me i tamo ;) i iskreno i ja sam se prijatno iznenadio kada je Samalis napisao neke stvari ali si i ti sada dodao nešto što nisam znao. Video sam da se lek "pušta" što se tiče astme. Mislim da ne bi bilo pošteno od mene da ja prenosim ovde tvoja i Samalis-ova iskustva te Vas stoga molim da nas obaveštavate o tome - naravno ako nije problem.
-
svakako, vidia sam da je sklerozica vrlo aktivna i dobro vlada svime, na žalost ja sam ovo napisa putem tel. naloga jer me obavještavaju i reka sam da me uključe u vaš forum.Kad stignem dat ću još neke informacije do kojih sam doša u međuvremenu i one su više nego dobre.
Ja osobno nisam drugo ni oćekiva jer su obje komponente Enkorten-a nuropeptidi koji djeluju neuroprotektivno.Rezultati to izgleda potvrđuju.
Bit će uskoro dostupne statistike koje nemaju karakter detalja ali dovoljno za ocjenu, to znan zato šta je već gotova statistika o astmi.
Pozdrav :D
-
Zahvaljujem. :D
-
Sledeći tekst je preuzet iz postova annerri sa foum.hr
KAKO PREPOZNATI I DIJAGNOSTICIRATI MULTIPLU SKLEROZU
Multipla skleroza (MS) je kronična bolest središnjeg živčanog sustava (SŽS) koju karakteriziraju oštećenja mijelina i aksonalna oštećenja praćena upalnom reakcijom. U početnoj fazi bolesti moguća je remijelinizacija, a kada nastupaju aksonalna oštećenja dolazi do trajne onesposobljenosti bolesnika. Lezije kod multiple skleroze se mogu naći istovremeno u različitim dijelovima SŽS, te su stoga simptomi različiti i mnogobrojni i pojavljuju se u različitim funkcionalnim sustavima.
lezije u piramidnom sustavu uzrokuju slabost do oduzetosti pojedinih dijelova tijela (pareze ili paralize);
oštećenja u malom mozgu (cerebralnom sustavu) uzrokuju smetnje ravnoteže, nestabilnost (ataksija), drhtanje ili trešnju (intencijski tremor), smetnje koordinacije;
oštećenja u moždanom deblu dovode do nistagmusa, poteškoća govora i gutanja,
oštećenja senzornog (osjetnog) sustava mogu uzrokovati smanjen osjet, parestezije (mravinjanje, trnjenje, osjećaj obamrlosti),
poremećaji sfinktera dovode do smetnji kod mokrenja ili stolice,
oštećenja kognitivnih funkcija dovode do simptoma demencije,
oštećenja vida su u vidu smanjene oštrine vida i skotoma.
Karakteristika kliničke slike je razasutost u vremenu i prostoru.
U kliničkoj slici se javljaju razni simptomi poput klijenuti pojedinog ekstremiteta, trnjenja dijelova tijela, smetnji vida, dvoslika, koji traju najmanje 24 sata, a odlučujući su u postavljanju dijagnoze relapsnog oblika bolesti.
Početni znaci i simptomi bolesti su najčešće (prema Paty-u i Ebersu): smetnje osjeta (30-50%), vidne smetnje (16%), spasticitet (10%), internuklearna oftalmoplegija (17%), smetnje hoda (18%), slabost nogu (10%), poremećaj sfinktera (3-10%), vrtoglavica (4-14%), pojačani refleksi (20%).
Tijek bolesti kod MS-a je različit, no uglavnom se razlikuju 4 glavna tipa:
Relapsirajuće remitentni oblik (RRMS) u 80-85% oboljelih.
Primarno progresivni oblik (PPMS) u oko 10% oboljelih.
Sekundarno progresivni oblik (SPMS), 50% RRMS u prvih 10 godina prelazi u SPMS,
a 90% unutar 25 godina.
Progresivno relapsirajući oblik (PRMS)- u oko 5%
Postoje po tijeku i tzv. benigni oblici bolesti, s rijetkim relapsima bolesti ili sporim napredovanjem smetnji, te maligni oblici s vrlo teškom kliničkom slikom od samog početka.
Učestalost relapsa je oko 0,5 po bolesniku u 1. godini, u 2. godini 0,9-1,8 po bolesniku.
-
EDSS
U postavljanju dijagnoze multiple skleroze (MS) odlučujući značaj imaju klinički simptomi bolesti. Oni većinom odgovaraju demijelinizacijskim i aksonalnim oštećenjima središnjeg sustava (SŽS-a).
U procjeni težine neurološkog ispada koristi se ljestvica prema Kurtzkeu (EDSS).
U skraćenom obliku koriste se funkcionalni parametri, a prema zahvaćenju broja funkcionalnih sustava (FS) težina bolesti gradira se od 0 do 10 i to tako da se EDSS označuje kao stupanj:
- 0 u normalnom neurološkom statusu
- 1,0 ako postoje minimalni simptomi u jednom FS-u bez znakova onesposobljenosti
- 1,5 ako postoje minimalni simptomi u više od jednog FS-a ali bez onesposobljenosti
- 2,0 ako postoji blaga onesposobljenost u jednom FS-u (1 FS stupnja 2; ostali 0 ili 1)
- 2,5 ako postoji blaga onesposobljenost u 2 FS-a (2 FS-a stupnja 2; ostali 0 ili 1)
- 3,0 ako postoji izrazena onesposobljenost u jdenom FS-u (1 FS stupnja 3; ostali 0 ili 1)
ili postoje minimalni simptomi u tri ili četiri FS-a (3/4 FS-a stupnja 2; ostali 0 ili 1), ali bez ograničenja sposobnosti
- 3,5 ako postoji smanjena sposobnost, uz težu onesposobljenost u jednom FS-u (1 FS stupnja 3) te jedan ili dva FS-a stupnja 2, ili dva FS-a stupnja 3, ili 5 FS-a stupnja 2 (u ostalih FS-a 0 ili 1)
- 4,0 ako postoji smanjena sposobnost u jednom FS-u stupnja 4 (ostali 1 ili 0) ili kombinacija oštećenja više FS-a manjeg stupnja, što usprkos teže onesposobljenosti omogućava potpunu samostalnost i kretanje 500 m bez pomoći i odmaranja
- 4,5 ako ostoji smanjena sposobnost u jednom FS-u stupnja 4 (ostali 0 ili 1) ili kombinacija oštećenja više FS-a manjeg stupnja, što usprkos teže onesposobljenosti omogućava potpunu samostalnost i kretanje oko 300 m bez pomoći i odmaranja
- 5,0 ako postoji smanjena sposobnost u jednom FS-u stupnja 5 (ostali 0 ili 1) ili kombinacija oštećenja više FS-s manjeg stupnja što uzrokuje težu onesposobljenost i maksimalnu mogućnost kretanaj bez pomoći oko 200 metara
- 5,5 odgovara stupnju 5, ali onesposobljenost omogućuje kretanje maksimalno 100 m
- 6,0 oštećenje FS-a odgovara kombinaciji više od 2 FS-a stupnja 3, postoji izražena onesposobljenost i kretanje uz pomoć pomagala oko 100 m bez zastajkivanja
- 6,5 kretanje u dužini od 20 metara bez zastajkivanja moguće je samo uz obostranu pomoć pomagala, oštećenje FS-a odgovara kombinaciji više od 2 FS-a stupnja 3
- 7,0 nemogućnost kretanja više od 5 metara, ograničenost na invalidska kolica, oštećenje FS-a odgovara kombinaciji više od jednog FS-a stupnja 4
- 7,5 ograničenost na invalidska kolica uz mogućnost kretanja tek nekoliko koraka, oštećenje FS-a odgovara kombinaciji više od jednog FS-a stupnja 4
- 8,0 ograničenost na krevet ili na invalidska kolica, provođenje većeg dijela dana izvan kreveta, zadržavanje većine funkcija samostalne njege. Oštećenje FS-a odgovara kombinaciji nekoliko FS-a stupnja 4
- 8,5 ograničenost na krevet veći dio dana, djelomično zadržavanje dijela funkcija samostalne njege. Oštećenje FS-a odgovara kombinaciji nekoliko FS-a stupnja 4
- 9,0 bespomoćnost i vezanost uz krevet, moguća je komunikacija s okolinom i samostalna prehrana. Oštećenje FS-a odgovara kombinaciji većine FS-a stupnja 4
- 9,5 potpuno bespomoćni bolesnik vezan za krevet, ne može komunicirati niti jesti (gutati), oštećenje FS-a odogovara kombinaciji gotovo svih FS-a stupnja 4
- 10,0 smrt zbog MS-a
-
PARAKLINIČKI KRITERIJI
Osim kliničkih kriterija vrlo važnu ulogu u postavljanju dijagnoze bolesti imaju paraklinički pokazatelji, ato su magnetska rezonanca (MR),evocirani potencijali i laboratorijska pretraga likvora.
MR-om SŽS-a mogu se uočiti demijelinizacijska oštećenja u T2 mjerenoj slici,progresivna atrofija,kao i lokalna aksonalna oštećenja u T1 mjerenoj slici("black holes").Lokacija i morfologija demijelinizacijskih oštećenja SŽS-a imaju važnu ulogu u razlikovanju MS-a spram drugih bolesti koje također uzrokuju oštećenja SŽS-a (vaskulitis,akutni diseminirani encefalomijelitis-ADEM, i dr.)
Što je pozitivan MR?
3 od 4 slijedeća kriterija:
Jedno aktivno oštećenje ili 9 T2 hiperintezivnih oštećenja ako nema aktiivnih oštećenja
1 ili više infratentorijskih oštećenja
1 ili višejukstakortikalnih oštećenja
3 ili više periventikularnih oštećenja
1 oštećenje kralješnične moždine može zamijeniti 1 oštećenje mozga
Što znači diseminacija MR oštećenja u vremenu?
aktivno oštećenje u MR-u najmanje 3 mjeseca nakon kliničkog napadaja na mjestu različitom od prvog napadaja ili
u nedostatku aktivnog oštećenja nakon 3 mjeseca praćenja,aktivno oštećenje
nakon slijedeća 3 mjeseca ili novo T2 oštećenje
Vidni evocirani potencijali(VEP)omogućuju omogućuju utvrđivanje usporenog provođenje neuralne aktivnosti demijelinizacijom zahvaćenog optičkog živca
Laboratorijska pretragalikvora od velike je važnosti.Ona je značajna u razlikovanju ADEM-a od MS-a (broj stanica,proteini),a značajan je nalaz oligoklonalnih traka i IgG indeks.
Klinički i paraklinički pokazatelji su korišteni za postavljanje dijagnoze MS-e. Najdulje su upotrebljavani Poserovi kriteriji (od 1983.-2001.) Od 2001.g. koriste se novi dijagnostički kriteriji.
Za postavljanje dijagnoze MS-e prije svega je potrebna detaljna anamneza i detaljan neurološki pregled koji će učiniti iskusan neurolog koji se uže bavi tim područjem. Neophodno je omogućiti liječnicimai oboljelima dostupnima dijagnostičke pretrage koje su potrebne pri postavljanju dijagnoze.
-
Hiperbarična komora
Postoji više hipoteza s ciljem da se razjasni etiologija i patogenetski mehanizam demijelinizacije nervnog tkiva, uključujući virusnu infekciju, imunološke poremećaje, traumu,vaskularna oštećenja i niz drugih uzroka. Zadnjih nekoliko godina aktuelna je nova vaskularna teorija. Ova teorija pretpostavlja da je uzrok nastanka MS vaskularno-ishemična bolest cerebro-vaskularnog sistema uz oštećenje malih krvnih sudova mozga i transformaciju endotelnih ćelija ka fagocitnoj aktivnosti. To uzrokuje prekid kontinuiteta u postkapilanim venulama, formiranje edema, posledičnu ishemiju i sekundarnu imunološku reakciju. Smatra se da reaktivni oksidacioni proces i povšena lipidna peroksidacija, kao posledica ishemije, mogu doprineti procesu demijelinizacije. Nepoznata etiologija i progresivni tok bolesti uzrok su raznovrsnom terapijskom pristupu šezdesetih godina u lečenju MS uvedeni su kortikosteroidi. Od tada datira i primena hiperbarične oksigenacije (HBO). Terapijski efekti kortikosteroida sa svim neželjenim efektima dobro su poznati. Medjutim, primena HBO i danas izaziva interes lekara zbog izmenjenih shvatanja o etiologiji bolesti. Današnji stavovi su bliski tvrdnji da je HBO terapija izbora u lečenju MS, jer se pokazala najsigurnijom, najjeftinijom i najmanje invazivnom terapijskom procedurom. Naši rezultati pokazuju statistički značajno poboljšanje kod svih bolesnika koji su lečni HBO metodom (preko dva poena po EDSS skali. Osamnaest meseci nakon inicijalnog tretmana funkcionalno stanje bolesnika bilo je stabilno.
Izvor: http://www.hbomc.co.yu
-
ANTIFOSFOLIPIDNI SINDROM
Da li imate pogresnu dijagnozu?
5% dijagnosticiranih sa MS u stavri i ne boluje od te bolesti vec od Hjuzovog sindroma, bolesti krvi koja na neki nacin imitira MS.
Antifosfolipidni sindrom, Hjuzov sindrom,(Hughes Syndrom), sindrom lepljive krvi su nazivi za jednu bolest koja je prvi put opisana 1983. od strane dr Graham Hughesa u Britanskom Medicinskom zurnalu. .
Simptomi te bolesti su slicni sa simptomima MS. Iztrazivanja su u toku, a doktori se cude kako je moguce da se ovaj vrlo jednostavan test nije ranije sprovodio prilikom uspostavljanja dijagnoze MS. Lijecenje HS je jednostavno i jeftino, aspirinom i heparinom.
Pogresno dijagnostifikovani MS pacijenti u stvari imaju antifosfolipidni sindrom (APS) poznat kao i Hjuzov sindrom (Hughes Syndrom) koji se manifestuje problemima sa kretanjem, memorijom, govorom, neuroloskim sistemom.
Kampanja oko pogresne dijagnoze krenula je od Dzona Simpera koji je pogresno dijagnostifikovan sa MS prije 26 godina, ali sada mu se stanje popravlja posle uspesne terapije kojom se tretira HS.
Simptomi HS se podudaraju sa simptomima MS u sledecem: slabost, zamor, gubitak kordinacije, mentalna konfuzija, dupla slika, ataksija, problemi sa govorom. Pacijenti mogu zavrsiti i u kolicima.
Ljudi bespotrebno pate jer jednostavno ne znaju istinu o svojoj bolesti.
Oko 150,000 ljudi u UK boluje od HS porucuju iz St Thomas bolnice gdje je istrazivanje i sprovedeno.
Jos uvijek je sve neorganizovano, porucuje prof. Hjuz, jer je ljudima receno da boluju od MS i tako su leceni bez rezultata, a cinjenica je da su pogresno dijagnosticirani.
Profesor Hjuz preporucuje da se urade dva jednostavna testa kojima se analizira krv, i na osnovu tih rezultata se utvrdjuje dijagnoza. Testira se na : antikardiolipinska antitela i na lupus anticoagulant. Ako se pokaze da imate HS to znaci da vas imuni sistem proizvodi proteine ili antitela koja vasu krv cine vise lepljivom nego sto treba sto dovodi do teze cirkulacije koja ometa razne funkcije mozga.
Testovi pokazuju rezultate od ‘slabo pozitivni’ do ‘jace pozitivni’. Ali ako neko dobije rezultate sa manje izrazenim Hs to ne znaci da ne boluje od ove bolesti. Takodje, ako je samo jedan od dva testa pozitivan znaci da bolujete od Hs. Samo ovaj test kojim se analizira krv moze da ukaze na postojanje HS.
Simptomi koji su zajednicki za HS ili MS:
· Vrtoglavice
· Dupla slika
· Ataksija
· Gubitak osecaja
· Misicna slabost
· Otezano kretanje
· Problemi sa mokrenjem
· Zamor
· Depresija
· Otezan govor
Simptomi koji su karakteristicni za HS
· Tromboza
· Migrena, glavobolje
· Srcani napad
· Gubitak pamcenja
· Osip u vidu crvenih pecata
· Grcevi, modrice
· Suve oci
Simptomi karakteristicni za MS:
· Osteceni omotac nerva (mijelin)
· Poboljsanja I pogorsanja
· Degeneracija
Na klinici St Thomas u Londonu ispitivanja su pokazala da je 32% dijagnostfikovanih sa MS u stvari boluju od HS.
MR(magnetna rezonanca) ne moze pokazati tacnu dijagnozu jer se plakovi mogu pojaviti i kod HS, kao ni analiza likvora.
Izostavlja se i mogucnost da bolesnik ima obe bolesti. Istrazivanja se trenutno sprovode i u Italiji, Japanu, Francuskoj, Spaniji i Izraelu.
_______________________________________________________________
Izvinjavam se na dugom postu
-
UZROK MS
Naredni tekst Centra za proucavanje MS-a (The Multiple Sclerosis Resource Centre) sa sjedistem u Londonu vam moze dati odgovor zasto ljudi sa MS svako na svoj nacin boluje i zasto kod nekog savremena medicinska terapija ne daje rezultata. Da li je moguce rijesti medicinsku zagonetku MS ili je sve donkihotovska borba?? Tekst je objavljen u casopisu “New Pathways” 2001.god. broj 9. str. 22/23 http://www.msrc.co.uk/
MS je bolest sa nepoznatim uzrokom, mi ipak ne mislimo tako
Postoje vise razlicitih misljenja sta uzrokuje MS evo nekih:
Dr Ešton Embri (Kanada):
Uzrok: nedostatak vitamina D, moderne dijete, genetika
Moderna dijeta
Izvesna vrsta “moderne” hrane koja se jede u velikim kolicinama u podslednjih 150 godina je genetski teska za koriscenje. Ovo podrazumeva gluten koji se nalazi u jecmu, psenici, ovsu i razi; mlecni proizvodi, kvasac, jaja, secer, mahunarke, preradjene masti. Dr Embri preporucuje Paleolit dijetu za MS , dijetu koja iskljucuje svu pomenutu problematicnu hranu.
Propustljivo d.crijevo/Imuna reakcija
Propustljivost d.c. se povećava unošenjem žitarica i mahunarki. Alergije na hranu, alkohol, nesteroidni anti-inflamatorni ljekovi i kandida takodje igraju veliku ulogu. Kada je dc propustljivo proteini i bakterije su slobodni aktivirajući samim tim autoimuni odgovor.
Genetika
Ćak iako su drugi faktori prisutni samo genetski podložni ljudi dobijaju MS.
Dr Filip Džems (Britanija):
Uzrok: Fizička trauma – vaskularna oštećenja u mikrocirkulaciji, embolija masti, probijanje krvne barijere u mozgu, virusni napad
Fizička trauma
Prvobitna fizička trauma može biti relativno mala, kao npr. polomljena ruka. Trauma uzrokuje vaskularno oštećenje u mikrocirkulaciji, tako da je MS pre svega vaskularno oboljenje u mikrocirkulaciji. Traumu treba hitno sanirati i to koristeci hiperbaricnu komoru (HBO).
Poslije traume masti se stegnu u venskoj cirkulaciji. U većini slučajeva pluća imaju funkciju filtera. Međutim, ako se velika količina masti stegne za kratko vrijeme pluća su prenatrpana i jedan dio masti se probije.
Ako ste baksuz, embolija masti može dovesti do oštećenja krvne barijere u mozgu koja dozvoljava da toksični elementi uđu u krv i stignu do mozga. Ako zatim dobijete virusnu infekciju to se može pretvoriti u pravu neurološku bolest – MS. Demijelinizacija se dešava pošto se probije krvna barijera u mozgu.
Dr Rej Strend (Amerika)
Uzrok: Oštećenje slobodnim radikalima
’’Uviđam nevjerovatne rezultate korišćenjem antioksidanata’’.
Rej Strend je američki doktor koji liječi mnoge od MS na njegovoj klinici. Liječi ih pomoću veoma visoke doze antioksidanata.
Nekoliko istraživanja dala su snažne dokaze da je skriveni uzrok MS upravo velika količina oksidanata koja napadaju organizam. Kod MS imuni sistem napada mijelinski štit oko nerva. Ovo uzrokuje zapaljensku reakciju.
Ogroman broj slobodnih radikala se sada proizvodi. Obzirom da je velika količina istih uzrok MS logično je da se pacijenti odnah posle dijagnoze stave na terapiju antioksidanata koja treba da bude jaka kombinacija više njih.
Dr Udo Erazmus
Uzrok: pogrešna vrsta masti
Dr U. Erazmus je biohemičar koji se fokusirao na masti I ulja.
‘’Pogrešna vrsta masti glavni su uzrok MS-a. A to su: mlečni proizvodi, zasićene masti, masne kiseline nađene u komercijalnim prehrambenim proizvodima. Ispravne su: Omega 3 I Omega 6 nezasićena ulja nađena u ribljim uljima i uljima jagorčevine.
Profesor Roj Svank (Amerika)
Uzrok:previše zasićenih masti, nedovoljno polinezasićenih masti
Prof. Svonk iz Portlanda, Oregon, SAD vršio je istraživanja na mastima u podužem vremenskom periodu preko dvadeset godina. Oslanjajući se na geografsku raspodjelu MS-a, on vjeruje da su visoko zasićene masti/nisko plinezasiće masti uzrok MS-a.
Dr Patrik Kingsli
Uzrok: trovanje živom, osetljivost na hranu
Iako se dr Kingsli slaže sa većinom već gore navedenih uzroka on vjeruje da je uzrok MS-a trovanje živom (plombe) I aktiviran je individualnom osetljivošću na hranu
Gerald Grin, samouki travar I imunolog
Uzrok: kandida – povećanje kvasca putem razmnožavanja u debelom crijevu
Disbioze – debelo crijevo naseljeno nezdravim bakterijama
Dijeta – pogrešna ishrana
Naturopate
Uzrok: taloženje toksina, pogrešna dijeta, problemi sa debelim crijevom, disbioza, neuhranjenost
Suzi Kornel(Engleska)
Uzrok: propustljivo debelo crijevo, pogresna dijeta, disbioza, neuhranjenost, slabo varenje, alergije na hranu, trauma, infekcija
Suzina proucavanja se fokusiraju na ishranu i na rad debelog crijeva. Ona je takodje uradila sopstvena istrazivanja koja ukazuju na infekciju i traumu.
Sve gore navedeno je medjusobno povezano. Osnovni sastojci u ishrani ne dospevaju gdje treba zahvaljujuci losoj dijeti, nedostatku hidrohlorne kiseline i enzima za varenje. Nekompletan proces varenja omogucava velikim proteinskim molekulima da prodju kroz zid debelog crijeva I dospiju u krvotok, gdje se aktivira auto-imuni odgovor.
Ono sto najcesce nedostaje u ishrani kod MS-a jesu esencijalne masne kiseline, magnezij, mangan, cink, mnogi sistemi u organizmu ne funkcionisu normalno.
Emotivni stres i trauma
su jako povezani sa MS-om kod mnogih pacijenata. Produzeni stress ili povrede mogu uzrokovati da system za varenje smanjeno luci hidrohlornu kiselinu.
Tokom 1990.godine Suzi Korel je istrazivala svoje hipoteze na pacijentima sa Ms-om koji su dosli na njenu kliniki u Celmsfordu. Posmatrala je 40 ljudi sa I 40 bez MS-a koristeci se upitnicima I intervjuima:
GLAVNI OSUMNJICENI
1. Infekcije grla (75% kod MS grupe, 25% kod kontrolne grupe) prisutne u detinjstvu I nastavljaju se do odraslog doba
2. Virusne i druge infekcije (70% MS; 30% k.grupa) npr. Pneumonija, hepatitis i upale zlijezda
3. Emocionalne traume (60% MS; 40% k.grupa) npr, razvod, smrtni slucaj,otkaz
4. Fizicicke povrede (75% MS; 25%k.grupa) npr. Saobracajna nesreca, sportske povrede I padovi
5. Neadekvatna dijeta i ceste promjene nacina ishrane (60%MS; 40% k.grupa)
Istrazivanja su pokazala da gore navedenih 5 kategorija su statisticki vise prisutne kod oboljelih od MS-a. Infekcije grla I fizicke povrede su tri puta prisutnije kod MS-a nego kontrolne grupe. Virusne infekcije se javljaju vise od polovine kod oboljelih od MS-a.
Sve ovo vodi do zakljucka da pad imunog sistema i genetska predispozicija dovodi do oboljenja kao sto je MS.
preuzeto sa: http://www.blogovanje.com/desetka/index.php?pageNum_rsBlog=0&totalRows_rsBlog=50
-
Procitala sam ovu skalu.
I nisam mnogo pametnija, ali nije ni bitno.
Pitanje za Pecu: Ko moze da dobije interferon?
-
Imas na sajtu MS drustva Srbije (mislim da je to relevantno). Kolko je meni poznato, interferon deluje na obolele koji se samostalno krecu i daje se bolesnicima sa najmanje dva relapsa (valjda taj broj relapsa odredjuje dijagnozu, jer mnogi lekari prvo dijagnosticiraju ED, pa posle MS).
Ipak, bolje vidi ovde
http://www.multiplaskleroza.org.yu/
-
Sta predstavlja jedan funkcionalni sustav?
-
Uff, tačnu definiciju bi trebalo da nam da neko stručno lice. Možda sand zna nešto o tome.
-
KODEKS DOBRE PRAKSE O PRAVIMA I KVALITETI ŽIVLJENJA OSOBA OBOLJELIH OD MULTIPLE SKLEROZE
DOBRA PRAKSA U ČETIRI KLJUČNA PODRUČJA VAŽNA ZA KVALITETU ŽIVOTA OBOLJELIH OD MS-a
Multipla skleroza ne poznaje granice: potrebe oboljelih od MS-a slične su bez obzira na državne granice, ali se njima bave zdravstveni sustavi koji se bitno razlikuju po svojoj organizaciji, financijskim mogućnostima i strukturi stanovništva.
U ovom se dijelu opisuje dobra praksa na četiri ključna područja važna za zdravlje i kvalitetu života oboljelih od MS-a:
• Jednaka prava i pristup liječenju, terapijama i uslugama u kontroliranju multiple skleroze
• Razmjena podataka u sklopu istraživanja MS-a
• Zapošljavanje i zadržavanje radnog mjesta
• Participacija i osnaživanje oboljelih od MS-a
Izvor: SAVEZ DRUŠTAVA MULTIPLE SKLEROZE HRVATSKE (http://www.sdmsh.hr/index.php?option=com_content&task=view&id=81&Itemid=41)
Preuzimanje word dokumenta: http://www.sdmsh.hr/dodaci/Kodeksdobreprakse.doc veličina: 121 KB
-
AVTOIMUNE BOLEZNI - RAZLAGA
http://www.gethealthyagain.com/autoimmune.html
-
Kada sam pre godinu dana procitala tekst od gorepomenutog sajta onda su mi se sve kockice slozile i shvatila sam da prica o jedinstvenom leku koji ce svakom pomoci ne pije vodu, da smo svi tako razliciti i da bolest kao MS je slozena i zahteva delovanje sa nekoliko strana.
-
da smo svi tako razliciti i da bolest kao MS je slozena i zahteva delovanje sa nekoliko strana.
Žal je tako, vendar obstaja upanje, ker se več raziskuje in je več poskusnih zdravil. Potem bo za vsakega nekaj. Nekoč .... Upam, da kmalu.
-
Штедња до неморала
Крајем децембра 2003. године усвојена је обавезујућа резолуција Европског парламента која говори о правима болесника од мултипле склерозе која се поштују и обезбеђују у свим земљама ЕУ. Код нас право на лечење имају они који осим што задовољавају критеријуме морају да прођу и строгу селекцију, што многима оставља горак укус сумње у неетичност оних који држе паре
Два месеца после порођаја у својој 20. години, Тања Дакић је пре 26 година осетила прве симптоме болести. Саплитала се и често губила равнотежу. У почетку није обраћала пажњу претпостављајући да се ради о стресу због бриге о новорођенчету и проблемима у браку. После годину дана сазнала је да болује од хроничне и неизлечиве болести, од мултипле склерозе. У то време радила је као комерцијалиста на извозним пословима у “Генексу”.
Тања ће у октобру прославити 46. рођендан. Већ 11 година везана је за инвалидска колица: “Брзо ми је постало јасно да нема лека који ће ме излечити. Кад сам се разболела, није било никакве наде да би могло да се пронађе средство које успорава напредовање болести. Уз помоћ штапа ходала сам од јуна 1990. до краја 1995. године. Моја ћерка Зорана има 25 година. Здрава је и запослена. Кад је гледам како игра, кажем 'то су моје ноге'. Волела сам да играм... Мајка и очух су ми помогли да је подигнем”.
Наша саговорница истиче да депресија може да убрза физичку прогресију болести. Част јој је што је већ 12 година (прошла је више реизбора) председница Друштва мултипле склерозе Србије. Када је почињала да ради постојало је једно удружење а данас Друштво чини 11 удружења из свих округа Србије. Броје око 2.500 чланова. У међувремену се догодила права мала револуција када је о терапији ове болести реч. Појавили су се интерферони.
“Држава овим леком финансира лечење око 200 пацијената. Произвођачи лека, ’Шеринг’ из Немачке и ’Серон’ из Швајцарске, донирају лек за још око сто оболелих. Знамо да сви оболели нису кандидати за ову терапију. Они као што сам ја, у поодмаклој фази болести. У Србији има, међутим, бар још 1.000 људи који могу да приме ову терапију. Држава каже да нема новца. Годишња доза лека по пацијенту кошта око 12.000 евра а све се додатно компликује чињеницом да би терапију требало спроводити до краја живота. Qуди су долазили у невероватне ситуације. Знам за више случајева када су продавали све што су имали – куће, станове, имања... Али, тако су обезбеђивали средства за највише неколико година. И шта после тога”, пита се видно депримирана госпођа Дакић.
Неуролог професор доктор Јелена Друловић председница је Републичке стручне комисије за мултиплу склерозу, која одређује критеријуме за лечење интерферонима: “Иако, нажалост, робујемо најстрожим условима у Европи, ми још увек нисмо у стању да лек дамо свим пацијентима који те строге критеријуме испуњавају. Листе чекања су дуге. Као лекара, та чињеница ме поражава.”
У међувремену не штеди нас ни статистика. Код нас се број новооболелих значајно повећава последњих десетак година. Прецизни подаци из 1996. године за град Београд показују да је тада учесталост болести била 42 особе на 100.000 становника. Данашњи подаци кажу да је учесталост болести преко 60 на 100.000 становника, што значи да се сваке године у главном граду региструје око 250 новооболелих, односно да их је укупно око 2.000. Процењује се да у читавој Србији има око 6.000 болесника од мултипле склерозе. Због тога нико није крио задовољство што је, иако са закашњењем, пре две године омогућено лечење интерферонима о трошку Фонда за здравствено осигурање. Ипак, од тада до данас само 320 људи добија овај лек.
“То нису лекови који могу да излече, али значајно побољшавају стање болесника. То је и разлог због чега се ови лекови у читавом свету масовно користе. Свуда у ЕУ је проценат болесника који се на овај начин лече око 25 одсто од укупно оболелих, осим у Енглеској. Само су у тој земљи од осталих развијених земаља строжи и пажљиво анализирају цену лека у односу на његову ефективност. Сада се у Великој Британији на овај начин лечи око 15 одсто болесника. У Словенији се лечи 34 одсто оболелих, у Румунији 20 одсто, у Бугарској око 560 болесника а у Хрватској 330 оболелих. Процена је да у ЕУ од укупно оболелих 25 одсто пацијената испуњава критеријуме за лек. Још увек не можемо да будемо сигурни да редовна употреба лека може да одложи инвалидска колица. На срећу, са овом болешћу не долази увек обавезно физичка онеспособљеност – око 30 одсто болесника има благу, бенигну форму болести”, истиче докторка Друловић.
Крајем децембра 2003. године усвојена је обавезујућа резолуција Европског парламента која говори о правима болесника од мултипле склерозе која се поштују и обезбеђују у свим земљама ЕУ. Код нас право на лечење имају они који, осим што задовољавају критеријуме, морају да прођу и строгу селекцију што многима оставља горки укус сумње у неетичност медицинских посленика. Основни критеријум надлежне комисије јесте да је болест активна и да су се болеснику већ догодила најмање два погоршања. Новина у лечењу у земљама ЕУ гласи да се лек преписује од тренутка дијагностиковања болести. За сада се код нас води рачуна приликом одобрења терапије и о степену онеспособљености (циљ је да буде што мањи) а додатно приликом избора одлучују промене које показује снимак начињен магнетном резонанцом.
Бранимир Обрадовић је испред “Бајер Шеринг фарме” задужен за снабдевање “бетафероном” у нашој земљи. Каже да њихова најновија истраживања о леку који производе показују да ће се, ако се са терапијом крене одмах после дијагностиковања болести, за 40 одсто успорити развој погоршања мултипла склерозе. Они уредно већ више година прате пацијенте који користе овај лек. Наш саговорник наводи пример пацијента који већ 18 година редовно прима терапију. За то време завршио је два факултета, постао отац троје деце и живи нормалним животом. Зато изводи на први поглед парадоксалан закључак – иако је лек иницијално скуп, интерферонском терапијом се заправо штеди. Јасније је шта хоће да каже ако се зна да од ове подмукле болести најчешће оболевају млади људи у периоду између 20. и 40. године живота. Такође се зна да велики број пацијената на крају улази у прогресивну фазу болести када им инвалидска колица постају неопходна а рехабилитација и санирање последица су, као што се зна, изузетно скупи.
Конвенционални и одавно превазиђени начин лечења је на први поглед јефтин јер се симптоми (напади) болести врло лако смирују јефтиним кортикостероидима. Тако се, међутим, болеснику смањује нелагодност, али се процес болести и неминовно погоршање не заустављају. Интерферонска терапија, наглашава др Обрадовић, не лечи али зауставља и успорава процес промена у централном нервном систему. Што се “Бајер Шеринг фарме” тиче, они су као произвођач донирали бесплатан лек за 50 пацијената у наредна три месеца. Доктор Б. Обрадовић мисли да држава чини све како би лечење интерферонима било могуће за све болеснике.
Један од наших најпознатијих неуролога је академик Владимир Костић, директор Института за неурологију и председник Централне стручне комисије за лекове. Каже: “Природно је да сваки лекар жели највише што може да пружи својим пацијентима. Али, лекови се купују. За неке болести чули смо захваљујући лобирању болесника и лобирању фармацеутских компанија. Скретање пажње на појединачне болести без посматрања тоталитета нашег здравља је погрешно. Наша дужност је да обезбедимо неку врсту равномерности јер више година уназад нисмо имали терапијске варијације за читаве групе пацијената, поготово оних који пате од ретких обољења. Листе које постоје нису измишљене у Србији, оне постоје свуда у свету. Републички фонд за здравствено осигурање направио је озбиљан напор да прошири тзв. позитивну листу лекова. Инсистирање да се “бетаинтерферон” да што већем броју пацијената доводи до питања – од кога да узмемо да би другима дали. Бројка од 320 пацијената почетна је формација кроз коју смо хтели да градимо стратегију терапије – кроз Комисију за мултиплу склерозу коју чине наши најбољи стручњаци. Од њих очекујемо анализу двогодишњег искуства да бисмо реално реаговали и евентуално повећали број пацијената којима је оваква терапија потребна. Без притисака Удружења болесника који су, по правилу, увек у праву чак и када нису у праву. Онај ко врши притисак нека буде поштен и каже – узмите од оног и дајте оном”.
Професор др Костић каже да греше сви који мисле да је “бетаинтерферон” револуционаран лек. По његовом мишљењу, “то је била прва терапија која је значила крај почетка, али не и почетак краја у лечењу ове болести”. Позива се на Институт “Најс” у Енглеској који је дао релативно негативну оцену овој терапији. “И ми према нашим пацијентима треба да будемо одговорни. Они морају да знају да терапија коју прижељкују није терапија која ће зауставити њихову болест – ради се о терапији благе до умерене ефикасности. Не постоје докази у смислу да лек може да спречи инвалидност.”
У рад Комисије за мултипла склерозу нико се не меша. Фонд од комисије очекује анализу студије праћења случајева да би се утврдило треба ли повећати број оних који терапију примају. “Да се питамо само ми неуролози, највећи број пацијената добио би ‘бетаинтерферон’. Зашто то није тако, питање је за представнике државе”, закључује др Костић. Пара нема па нема.
Мијелин
Све што неурони раде, раде врло брзо; све се догађа у делићу секунде. Да би неко постао добар пијаниста, шахиста или играч кошарке, потребно је много времена, али без мијелина – омотача и изолатора нерава ништа не вреди. Кад мијелин због мултипле склерозе почне да нестаје, брзина и правац импулса кроз нерве постају нерегуларни, што се испољава неуролошким дефектима.
Мијелин је слој густе масти, беличасте је боје и његов монотон и незанимљив изглед суштина је ствари. Он је изолатор нерава, као што су гума или пластика изолатори електричних жица. Делује тако што не дозвољава излазак нервних сигнала изван нерава, који их преносе и спроводе до одредишта. Ствара се у посебним ћелијама мозга, које нису неурони већ спадају у потпорне ћелије намењене одржавању сталне и неизмењене форме нервног система и мозга па се стога и називају глијом (грчки, глиа = лепак)
За разлику од глије, функције неурона објашњавају нам скоро све класе менталних феномена – меморију, емоције, контролу мишићних покрета, мишићне покрете, сензорну перцепцију и слично. Али, функција неурона немогућа је без мијелина – кад он нестаје нестају и стечене комплексне вештине.
Како се одвија болест
Иако се могу наћи многи историјски примери који јасно говоре о мултиплој склерози, веродостојни и педантно описани детаљи о току болести потичу од Аугустуса Фредерика де Естеа (1794- 1848) ванбрачног сина британског краља Yорџа ИИИ. Фредерик је водио дневник од 1822. до 1846 и у њему је до детаља описао свој живот и своје проблеме с болешћу. Симптоме болести почео је да осећа у 28. години кад се јавио губитак вида на једном оку, током погреба једног његовог пријатеља. Током даљег развоја болести изгубио је мишићну снагу у ногама, шаке су му постале трапаве, појавила су се трњења и поремећаји пражњења мокраћне бешике као и еректилна дисфункција. Током 1844. почео је да користи инвалидска колица.
Болест не бира жртве и обично настаје кад су људи најактивнији и најпродуктивнији. Чувена британска челисткиња Жаклин ди Пре, која је због мултипле склерозе умрла 1987. године у својој 42. години живота, овековечена је у драми “Дует за једног” и у филму “Хилари и Yеки”. Током дуготрајне борбе са болешћу она је прогресивно губила осетљивост прстију, слух и мишићну координацију тако да је пре смрти била онемогућена да наступа на музичкој сцени.
Ток болести и њена тежина разликују се од болесника до болесника:
Потребно је знати да су многе статистике о мултиплој склерози засноване на подацима из времена пре употребе интерферона, који одлаже неуролошке испаде за неколико година.
Маријана Милосављевић
http://www.nin.co.yu/pages/article.php?id=33788
-
Da li znate ko je taj msovac koji 18 godina prima interferon?? kako pise u clanku?
-
Znaci da je poceo dobivati interferon 1990. Betaferon je odobren 1993. od strane FDA. Mozda je covek sudelovao u fazi ispitivanja.
Mislim da nije tako, ali dobro da pisu bar nesto iako su se mogli malo potruditi oko tacnih podataka.
-
Eto ideja za novog urednika casopisa Moj MS svet da pronadje coveka i napravi intervju sa njim jer prica zaista zvuci nestvarno lepo: interferon je omogucio nekome da zivi normalinim zivotom kako kratko navode u tekstu.
-
Vi stvarno verujete u ovu sarenu lazu?
-
Eto ideja za novog urednika casopisa Moj MS svet da pronadje coveka i napravi intervju sa njim jer prica zaista zvuci nestvarno lepo: interferon je omogucio nekome da zivi normalinim zivotom kako kratko navode u tekstu.
Mozda covek uopste nije iz Srbije.
-
Nego odakle? Branimir Obradovic je govorio o grupi u Srbiji, verujem da zna sta prica, doktor je. Ili je Ms jos uvek idealna za manipulacije. Dokle?
-
Vi stvarno verujete u ovu sarenu lazu?
Ja volim lepe price o MS. E sad, da li verujem ili ne verujem....
-
Niko ne ne snosi odgovornost kada je Ms u pitanju: ni lekari, ni farmaceutska industrija, ni novinari, ni nadrilekari. Nama je izgleda najpotrebniji detektiv i telohranitelj koga cemo unajmiti za istragu pre nego se na bilo sta odlucimo: lek, dijetu, novinski clanak.
-
U vezi sa svim ovim meni je jako cudno da se i lekovi koji su u fazi ispitivanja naplacuju i to vrlo skupo. Ispadne maltene ista cena betaferona i nekog leka koji je u fazi ispitivanja. Sad ce verovatno neki reci da svaki lek mora proci fazu ispitivanja. Pa to je notorna cinjenica i to niko ne misli ni osporiti.
Mislim da ljudi koji sudeluju u ispitivanju cine veliku uslugu i farmaceutskim kompanijama i lekarima i nama bolesnicima sa mogucnostima posledica koje mogu biti i jako negativne i zamislite to im jos naplatiti.
-
Vidis, te lepe price navlace "mlade" pacijente, pocetnike u MS prici i oni sebi naprave sve i svasta misleci da je to prava stvar.
Ja to govorim iz licnog iskustva. Da nisam isprobavala lekove sad bih bila, mozda, u mnogo boljem stanju jer su mi se najgora pogorsanja i desavala nakon isprobavanja novih lekova...
-
U vezi sa svim ovim meni je jako cudno da se i lekovi koji su u fazi ispitivanja naplacuju i to vrlo skupo. Ispadne maltene ista cena betaferona i nekog leka koji je u fazi ispitivanja. Sad ce verovatno neki reci da svaki lek mora proci fazu ispitivanja. Pa to je notorna cinjenica i to niko ne misli ni osporiti.
Mislim da ljudi koji sudeluju u ispitivanju cine veliku uslugu i farmaceutskim kompanijama i lekarima i nama bolesnicima sa mogucnostima posledica koje mogu biti i jako negativne i zamislite to im jos naplatiti.
Cini mi se da u inostranstvu naplacuju takvu uslugu koji daju pacijenti, ne samo kada su lekovi u pitanju nego bilo kakvo drugo ispitivanje koje ima za cilj da se nesto sazna.
-
Da u inostranstvu placaju tim pacijentima koji sudeluju u ispitivanju, a ovde naplacuju pacijentima nazovi lekove koji su u fazi ispitivanja.
Da se razumemo nisam ja bas previse za interferon. I sami priznaju da je dao dosta razocaravajuce rezultate.Trebalo je proci dosta godina da to priznaju. Ali kakav je takav ipak je u nekim zakonskim okvirima. Za razliku od tih lekova koji su van svake zakonske regulative. To sa zakonom nije nama bas od velike pomoci, ali i to nam je pokazatelj da ne trebamo trositi novac na takve stvari i da nam vrlo verovatno nece pomoci a mogu nam i odmoci. Ako smo bolesni bar ne moramo biti naivni.
-
Valjda su zato doneli Kodeks dobre prakse jos 2003. u kome je jedna od tacaka da pacijent treba sve da sazna o svojoj bolesti.
-
Autoimune bolesti: MS, artritis, Chronova bolest, dijabetes...zajednicki mehanizam koji ih uzrokuje. Nova jedinstvena terapija za sve?
http://www.youtube.com/watch?v=uzw6_cWqdkY
-
Upozorenje za one sa dial up vezom: snimak traje 45 minuta.
-
Društvo MS Srbije radi na profesionalnoj i socijalnoj rehabilitaciji obolelih
Živeti kao sav normalan svet
Sve počinje zamorom, pomračenjem vida na jednom ili oba oka, dvostrukom slikom, slabošću u jednoj ili u obe noge. Sledi utrnulost lica, ruku, nogu i telu, mišići se grče i koče. Vrtoglavice su sve češće, a otežan govor i gubitak kontrole nad bešikom je teško objasniti. U početku niko ne zna šta mu se dešava, jer simptomi variraju od osobe do osobe i mogu biti potpuno nepredvidljivi. Do trenutka kada u blizini oboli neko od bliskih rođaka, malo je onih koji znaju uopšte šta je multipla skleroza. Bolest koja napada ljude u najvećoj snazi i u periodu najviše reproduktivne moći.
A zašto dolazi do nje još nije istraženo. Multipla skleroza je hronična i progresivna bolest centralnog nervnog sistema. I što duže je neko bolestan, verovatnoća oštećenja njegovih tkiva sve više raste. Zato je obolelima u suočavanju sa bolešću i njenim posledicama od presudnog značaja pozitivan stav okoline i najbližih. Još 1974. godine osnovano je Društvo obolelih od multipla skleroze Srbije kao nacionalna, humanitarna, socijalna, invalidska i neprofitna organizacija. Ovo društvo okuplja obolele od multiple skleroze i učestvuje u njihovoj zdravstvenoj, profesionalnoj i socijalnoj rehabilitaciji. Isto tako, svojim članovima, svakodnevno pruža potrebne informacije, obezbeđuje olakšice za lečenje i organizuje predavanja i seminare. U sklopu Društva posluje trinaest regionalnih MS udruženja kao i Društvo multipla skleroze Kosova i Metohije i Društvo obolelih od multipla skleroze Vojvodine. Osim ove organizacije, postoji i časopis „Moj MS svet“ koji je nastao kao rezultat entuzijazma više obolelih osoba na čelu sa Tatjanom Dakić, koja je godinama bila predsednica MS društva. Već deset godina ovaj list pruža korisne informacije za obolele od multipla skleroze, kao i podršku i ohrabrenje. Takođe, sadrži i kreativne radove obolelih, servisne informacije o bolesti i terapiji, ali i tumačenje zakona koji se odnose na regulisanje statusa obolelih. Procenjuje se da u Srbiji ima oko 5.000 obolelih od multipla skleroze, od kojih je do sada evidentirano oko 3.000.
Autor: Dragana Rodić
Izvor: Glas javnosti (http://www.glas-javnosti.co.yu/clanak/glas-javnosti-15-04-2008/ziveti-kao-sav-normalan-svet)
-
ne razumem samo kakve veze ima naziv teksta sa sadrzinom tekst. Ja ne vidim nikakvu vezu
-
Kazem ja da ne treba citati. ;)
-
ne razumem samo kakve veze ima naziv teksta sa sadrzinom tekst. Ja ne vidim nikakvu vezu
Ajd sada, klik na onaj link izvora te informacije, pa ostavi komentar tamo. ;)
Dopuna: Asja je tamo, ostavila komentar. ;D
-
Postupila sam po naredjenju.
-
http://neurogoga.wordpress.com/neurologija/
Moja majka boluje od multiple skleroze.Kolika je verovatnoća da ću i ja oboleti?Maja
Iako je multipla skleroza dva puta češća kod žena, najnovije studije su pokazale da muškarci češće prenose ovu bolest na svoje potomke. Dr Kantarci iz Mayo klinike je dobio ovogodišnju nagradu Američke Akademije za pronalazaštvo u neurologiji za ovo otkriće. Ideju za studiju je dobio na osnovu pretpostavke da muškarci ako ređe oboljevaju u stvari imaju veću rezistenciju na ovu bolest, što bi zahtevalo veću genetsku predispoziciju za prevladavanje rezistencije tj.veći rizik za prenošenje genetske predispozicije na decu. Ovakav genetski fenomen se naziva Carter-ov efekat i već je opisan u drugim bolestima kao što su pilorična stenoze, familijarni maligni melanoma…Drugo zanimljivo otkriće u ovoj studiji na velikom broju ispitanika u srodstvu je da je procenat potomaka obolelih od MS-a mnogo veći u grupaciji gde su majke zdrave nego gde boluju od MS-a.
-
Rečeno mi je da bolujem od progresivne forme multiple skleroze. Lečena sam mitoxantronom koji mi je ukinut zbog oštećenja srca.Sada ne primam nikakvu terapiju.Kakva je prognoza i kakve su nove metode lečenja o kojima se priča u medijima? Gordana L.
Nažalost niste mi naveli koje je težine bolest prema EDSS skali pa Vam ne mogu dati detaljniju procenu o dove koja se odnosi na opšte podatke o četiri vrste progresivnog toka MS-a.Najčešći oblik(kod oko 85% pacijenata)je tzv.relapsno remitirajući oblik(RRMS)koji podrazumeva pogoršanja u atacima i poboljšanja sa potpunim ili delimičnim oporavkom. Oko 10% pacijenata ima tzv.primarno progresivni oblik(PPMS) koji se karakteriše progresijom kliničke slike bez poboljšanja ili stagnacije, ili sa manjim i privremenim stagnacijama ili poboljšanjima i relativno brzim razvojem teškog invalisiteta.Sekundarno progresivni oblik(SPMS) počinje kao relapsno remitirajući da bi se unutar 10godina kod 50% pacijenata, a unutar 25g.kod 90% pacijenata razvila sekundarna progresija u vidu rasteće invalidnosti. Progresivno relapsni oblik(PRMS)je najređi oblik i javlja se kod svega 5% pacijenata sa progresijom invalidnosti uz akutna pogoršanja sa ili bez punog oporavka. Terapija MS-a podrazumeva:terapiju bolesti, terapiju simptoma bolesti(rehabilitaciona i medikamentozna) i psihosocijalnu terapiju(okupaciona,kognitivno-bihejvioralna terapija). Terapija bolesti podrazumeva: interferon 1a(Rebif, Avonex), interferon 1b(Betaseron), mitoxantrone(koji spada u citostatike i zaista nakon duže upotrebe može biti kardiotoksičan), druge citostatike(methotrexate, cyclophosphamide,azathioprine), autolognu transplantaciju stem ćelija, transplantaciju Schwanovih ćelija, davanje imunoglobulina, alemtuzumab-a, natalizumb-a, a i brojne kombinacije navedenih terapija.
http://neurogoga.wordpress.com/neurologija
-
vidim da ste prilicno dobro obavesteni o terapijama za nasu multiplu.ja sam pre 30 dana poceo da primam inekcije lupex jedna vrsta peptida,proizvode ga nemci i on je kolko sam ja saznao vec 12 god u fazi ispitivanja nema nuz pojave mnogima je pomogao pa da probam i ja iako sam tek poceo primam tek 30 dana vec osecam neke p[romene mada je to jos uvek rano ali se nadam da ce biti ok pozdrav svima i glavu gore
-
Odlicno bandja, bas sam se ovih dana interesovala za lupex, verujem da ces nas redovno izvestavati. Zelim ti uspeh u terapiji.
-
Bane, možeš otvoriti temu o njemu u podforumu o lekovima. http://www.hendidrustvo.info/forum/index.php/board,51.0.html
Ako ga nema pod nekim drugim imenom, udri. ;)
-
http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=2190
Veza izmedju celijakije, dijabetesa I i multiplex scleroze i glutena.
-
Kako komunicirati i odnositi se prema oboljelom od MS-a
Boris Blažinić, prof.
Institut za kvalitetu i razvoj ljudskih potencijala
Institut for quality and human resource development
UVOD I PROBLEM
Komunikacija i odnos prema oboljelom su među najvećim izazovima za obitelj. Oboljenje djeluje ne samo na somatske, psihološke već i na socijalne aspekte života oboljelog. Drugim riječima bolest utječe na odnose prema članovima obitelji, prijateljima i ostalim za oboljelog važnim ljudima. Takva situacija često je podjenako stresna i za oboljelog, i za članove obitelji. U pokušaju da umanje frustraciju često pribjegavaju neadekvatnim obrambenim mehanizmima. Članovi obitelji ne rijetko ne znaju kako se ponašati prema oboljelom. Neadekvatna komunikacija dovodi do čestih nesporazuma, nesporazumi u potencijalne konflikte, a konflikti narušuju odnose. Za oboljelog koji je često hipersenzitivan takva neadekvatna komunikacija i odnosi predstavljaju izvor interpersonalnog stresa koji se manifestira kroz promjene u ponašanju, emocionalne promjene i pojačane tjelesne simptome. Bolest je pod utjecajem mnogih faktora: individualnih, psiholoških, fizikalnih, biološih i socijalnih faktora. Dva su važna pitanja: Koji se faktori mogu kontrolirati i koji će proizvesti najveći učinak?
POLAZIŠTE
Socijalna okolina je od velike važnosti za oboljelog. Čitav niz istraživanja ukazuje na izuzetan utjecaj kvalitete međuljudskih odnosa na zdravlje. Dobri odnosi su presudni za unaprjeđenje zdravlja. Pritom je važnija kvaliteta nego kvantiteta. Otvorena komunikacija s bliskim, empatijskim odnosom punim razumijevanja, iskrene brige i podrške u kraće provedeno vrijeme s oboljelim je puno učinkovitije nego puno provedenog vremena sa zatvorenom komunikacijom i površnim odnosom. Usamljenost, izolacija i loši odnosi značajno povećavaju zdrastveni rizik. Članovi obitelji i prijatelji osnažuju ili oslabljuju sliku koju oboljeli ima o sebi. Oni izgrađuju samopouzdanje ili nenamjerno osnažuju ulogu „žrtve“. Efekt socijalnih veza na zdravlje je jasno pokazao Berkman i Syme 1979. u studiji koja je trajala devet godina i ukazala da se osobe sa bliskim i podržavajućim odnosima i jakom socijalnom mrežom brže oporavljaju. Drugo istraživanje provedeno u New Mexico School of Medicine pokazuje da pojedinci koji imaju makar jednog pravog prijatelja kojem se mogu povjeriti imaju statistički značajno viši imunitet od onih koji nemaju. Stoga je evidentno da je odnos i komunikacija prema oboljelom gotovo podjednako važna kao i medikamentozna terapija.
JEDINICA PAŽNJE
Prema Ericu Berneu svaka osoba ima potrebu za kontaktom, priznanjem, dodirom,strukturom vremana i promjenom. Upravo te potrebe su kod oboljelih često nezadovoljene. Potreba za podražajima odnosi se na potrebu da se iskuse tjelesne i mentalne senzacije. Istraživanja govore da odsutnost pažnje odnosno senzualna deprivacija ima isti odnos prema preživljavanju kao i hrana. Neka istraživanja pokazuju da je mala razlika u tome je li fizička stimulacija izaziva ugodu ili neugodu u odnosu na to da je uopće nema. Budući da je pažnja elementarna poreba u nedostatku pozitivne prihvaća se i traži i negativna pažnja. Prema načinu izražavanje pažnja se dijeli na verbalnu („Kako si“?) i neverbalnu (govor tijela) i fizičke (zagrljaj, rukovanje...). Prema izvoru dijelimo ih na vanjske izvore (drugi ljudi) i unutarnje (ugodna sjećanja, samopriznanje, samopoštovanje...). Prema konotaciji dijelimo ih na pozitivnu, negativnu i filtriranu pažnju. Pozitivna („tople pahuljice“) je ugodna, i nosi poruku „Ti si OK ili ono što radiš je OK“. Negativna pažnja („hladne bodlje“) je obično neugodna i nosi poruku „Ti nisi OK ili ono što radiš nije OK“. Filtrirana pažnja je obrambeni mehanizam, nije iskrena, iskrivljena je ili sadrži nerelevantne informacije. Pažnju dijelimo i na uvjetnu i bezuvjetnu. Pozitivna bezuvjetna pažnja (npr. „Ti si topla i draga osoba“.) doživljava se intenzivno i poželjno. Negativna bezuvjetna pažnja (npr. „Ti si jadna i nesposobna osoba“.) je izuzetno nekonstruktivna, nepoželjna i obezvređuje osobu. Pozitivna uvjetna pažnja („To si odlično napravio!“) odnosi se na ponašanje koje je pozitivno, realno i istinito. Negativna uvjetovana pažnja (npr. „To si loše napravila!“) odnosi se na ponašanje koje je negativno, ali realno i istinito. Svaka osoba ima potrebu biti dodirnuta i prepoznata od ostlih ljudi pogotovo najbiližih. Glad za dodirom i pažnjom može se zadovoljiti u formi fizičkog dodira ili kroz verbalnu i neverbalnu komunikaciju koja govori primjećujem te, znam da si tu, ti si ok osoba (osmjeh, klimanjem glavom, pogled ohrabrenja...). Dobijajući i prihvaćajući pažnju, njegujući samog sebe skupljamo dobre osjećaje u našem pamćenju. To je naše unutarnje bogatvo. Kad se osoba suoči sa teškim i dramatičnim situacijama poput bolesti, ti pohranjeni dobri osjećaji osiguravaju obljelom da ostane pribran i ustraje. Osoba se kreditira unutarnjim dobrim osjećajima i ne ovisi o vanjskim stimulacijama. Učimo u djetinjstvu prema kome i prema čemu možemo pokazivati sviđanje, kad se osjećati krivim, kome i čemu vjerovati itd. Učimo kako davati i primati pažnju. Treba biti blag i razumijeti da neki ljudi jednostavno ne znaju kako se brinuti za sebe i druge, kako dati i primiti nešto lijepo. Claude Steiner je definirao 5 pravila koja učimo u djetinjstvu u vezi s davanjem, primanjem, traženjem i odbijanjem jedinica pažnje. Ako osoba usvoji neko od tih pravila uskraćena je primiti i dati bliskost i ljubav.
Pravila:
1. Nemoj ukazati pažnju, čak i kada imaš razlog (osobi je zabranjeno slobodno davanje i ispoljavanje osjećaja brige i ljubavi).
2. Ne traži pažnju i ako ti treba (jedna od najtužnijih misli data ljudim).
3. Ne prihvaćaj pažnju, čak i ako ju želiš (osoba ne zna primiti pozitivnu pažnju i kada ju želi).
4. Ne odbijaj pažnju, čak i ako ju ne želiš i ako ti se ne sviđa (osoba ne zna odbiti negativnu pažnju kad ju ne želi).
5. Ne ukaži pažnju sebi (osoba je naučena da je samopoštovanje i ljubav prema sebi sramotna, griješna, hvalisanje...) I članovi obitelji i sam oboljeli treba naučiti kako dati, primiti, tražiti i odbiti jedinice pažnje.
OTPISIVANJE ILI UMANJIVANJE VAŽNOSTI
To je mehamizam kojim osoba ignorira ili minimalizira neki aspekt sebe, drugih ili realne situacije. Kad god postoji ignoriranje ili umanjivanje jednog aspekta, pretjeruje se drugi aspekt. Npr. osoba koja umanjuje svoju sposobnost da bude sretna tražit će od drugog da je učini sretnom. Tako uvećava tuđu mogućnost da ju učini sretnom i stvara simbiotički odnos. Simbiotski odnos znači da jedna osoba ne funkcionira cjelovito i zato traži da druga osoba nadoknadi njezin otpisan, neupotrebljiv ili „nesposoban „ dio. Osoba ne mora tražiti ovakvu nadoknad direktno. Ona može otpisati neki aspekt sebe, a drugi će zbog svoje „preodgovornosti i pretjerane brige“ i vjerovanja u nesposobnost osobe pristati na simbiotski odnos. Npr. osoba koja je jako potištena i kaže da zbog toga ne može misliti umanjuje svoju sposobnost mišljenja i prenaglašava važnost emocija. Takvoj osobi često „pomažemo“, savjetujući ju i tješeći. Schiff-ovi su definirali četiri razine otpisivanja:
TIP OTPISIVANJA RAZINA / NAČIN
PODRAŽAJ PROBLEM IZBOR
POSTOJANJE Postojanje podražaja Postojanje problema Postojanje izbora
ZNAČAJ Značaj podražaja Značaj problema Značaj izbora
MOGUĆNOST PROMJENE Promjenjivost podražaja Rješivost problema Promijenjivost izbora
OSOBNE SPOSOBNOSTI Sposobnost drugačijeg reagiranja Sposobnost rješavanja problema Sposobnost slobodnog izbora
Primjer.
Otpisivanje postojanje problema (oboljelom je slabo, a članovi obitelji to ne primjećuju). To je potpuno otpisivanje, problem nije prepoznat, pa ne može biti definiran niti riješen.
Otpisivanje značajnosti problema (oboljelom je slabo, a članovi obitelji to ne smatraju važnim jer je oboljelom stalno slabo). Prepoznato je da je oboljelom slabo, ali je otpisan njegov značaj. Budući da im nije važan ne rješavaju ga.
Otpisivanje mogućnosti promjene (oboljelom je slabo, a članovi obitelji tvrde da nema rješenja). Članovi obitelji su svjesni problema, priznaju da je važan, ali vjeruju da nema rješenja. Ne traže moguće načine reagiranja i tako otpisuju oboljelog.
Otpisivanje osobnih sposobnosti (oboljelom je slabo, a članovi obitelji znaju da je to problem, da je važan, da može biti riješen, ali ne doživljavaju sebe sposobnim taj problem riješiti). Važno je da članovi obitelji zajedno s oboljelim uvide što netko od njih otpisuje i na kojoj razini.
ZAKLJUČAK
Članovi obitelji trebaju davati što više bezuvjetne pozitivne pažnje oboljelom, a da pritom budu iskreni i ne preuveličavaju (grandioznost). Pritom nije dovoljno samo reći, već i tijelom pokazati. U komunikaciji je 3% što se kaže, a čak 97% kako se nešto kaže. To je najzdravija verbalna potvrda koju možemo dati drugom ljudskom biću. Oboljelom je potrebna podrška i pažnja iskazana dodirom, kontaktom, verbalno i neverbalno. Poruka koju stalno treba slati je da je osoba OK, iako njene sposobnosti mogu biti umanjene. Oboljeli nije njegova bolest. Osoba nije njeno ponašanje. Ponašanje možda nije OK, ali osoba je uvijek OK. U komunikaciji se ne smije precijenjivati niti potcjenjivati, napadati niti se braniti. Treba nastojati prvo razumijeti, a onda tražiti biti razumljen, shvatiti da je važniji cilj nego biti u pravu. Nitko ne voli promjene, a navike je najteže promijeniti. Stoga oboljelom treba dopuštenje da je OK promijeniti svoj stil življena i da će pritom biti podržan i poštovan.
http://www.sdmsh.hr/index.php?option=com_content&task=view&id=85&Itemid=41
-
Izuzetno dobro objasnjeni problemi komunikacije i odnosa prema obolelima od MS.
-
Kognitivna oštećenja u multiploj sklerozi
U posljednja dva desetljeća kognitivna oštećenja u multiploj sklerozi (MS) bude posebnu pozornost istraživača u neuroznanosti. Dugo vremena su podcjenjivana od kliničara, ali se sada prihvaćaju kao presudno obilježje bolesti, posebno u ranoj fazi brzog napredovanja bolesti.
Kognitivna oštećenja bilježe se u 30-70% bolesnika s MS.
Kognitivna oštećenja u multiploj sklerozi imaju značajnog utjecaja na mogućosti rada i socijalne kontakte.
Istraživana je učestalost kognitivnih oštećenja u MS kao i različiti oblici tih oštećenja (teškoće usvajanja pojmova, radna memorija, verbalna i vizualna memorija i dr.).
MS je bolest koja se manifestira nizom različitih simptoma što je posljedica različitih lokalizacija demijelinizacijskih bolesti. To je heterogena bolest s obzirom na lokalizaciju i dinamiku patomorfološkog procesa.
Brojne studije koriste konvencionalne i kvantitativne tehnike magnetne rezonancije (MRI) u korelaciji s profilom i težinom kognitivnih oštećenja. Koriste se standardna snimanja magnetnom rezonancijom, difuzijske metode prikaza, proton magnetska rezonancija spektroskopija.
Kognitivna oštećenja bilježe se u 30-70% bolesnika s MS. Pojedina oštećenja kognitivnih funkcija razlikuju se prema brzini kognitivnih usvajanja, radnoj memoriji, kao i verbalnoj i vizualnoj memoriji.
Razumijevanje kognitivnih oštećenja u MS budi poseban interes. Posebno zabrinjavaju kognitivna oštećenja u ranoj fazi MS. Kognitivni testovi i neuropsihološka obrada procjenjuju težinu oštećenja, ali pokazuju i potrebu za novim testovima procjene kognitivnih oštećenja.
Demijelinizacijske lezije mozga prikazane standardnim MRI ne objašnjavaju sva kognitivna oštećenja.
Novije tehnike MRI omogućuju kvantitativne procjene oštećenja mozga u MS. Istraživanja su pokazala korelaciju između kvantitativnih oštećenja mozga i kognitivnih oštećenja.
Funkcionalni MRI mozga potvrđuju korelaciju između strukturnih promjena mozga i kognitivnih oštećenja u MS.
ovde (http://www.plivazdravlje.hr/?section=prehrana&cat=w&id=18865&show=1)
-
A sta to bese kognitivno oštećenje? :(
Citala sam davno, ali nesto zaboravila ;)
Salu na stranu. Ovo meni bas jeste problem. Stalno prebacujem na salu, ali me bas nervira.
Poludim kada se moj direktor seca formula sa fakulteta, a stariji od mene 20 godina, a ja ne znam sta sam juce rucala.
Nikad nisam ni imala neku specijalnu memoriju, ali sada sve zapisujem, pa zaboravim gde sam zapisala. A tek kad uzmem da rasklanjam po kuci, pa promenim neko mesto, da stavim stvari na bolje sigurnije mesto, e tad nastaje haos ](*,) :a8:
-
Ja sam već pisala o ovome,na više tema,užasan mi je problem s pamćenjem i govorom. ](*,)
-
a ja sam mislila da se to samo meni desava.nekad mi se desi da se i nekih rijeci ne mogu sjetiti....
-
Onda sam ja izuzetak....imam memoriju ko slon i kornjaca zajedno.Ali ni netrudim se da pamtim (neke stvari).Ja navijem sebi podsetnik kad treba da izvadim injekciju iz friza ili da popijem lek,a to je samo zato sto nemislim o svojoj bolesti,(dok nekrenem negde pesaka na malo duze) :'( (E onda se setim i nje)
-
Blgo tebi.
Najgore je kad bi nesto da ispricas i znas odprilike, ali tesko ide. Onda ponekad malo dodam, pa se salim da ne odgovaram za traceve jer nikad nije sigurno da se bas tako desilo. mali1
-
Nisam pronasla nesto opsirnije o benignoj MS..Ili ona ne postoi?? Koje su simptomi i dali broj lezija igra neku ulogu u dijagnozi benigne MS... Iako sam negde procitala da netreba da se bude optimistican, ali procenat nije tako nizak..20% Ili BMS se ustanovi nakon mnogo godina zivota bez hendikepa?? Puno pitanja imam, ali ne i odgovori.. I lazu da se kod svakog MS manifestira razlicito..nekako mi se cini da simptomi su slicni, isti kod svakog.. Pozdrav
-
Postoji kod doktora sporenje oko toga da li benigna MS uopste postoji ili ne. Cinjenica je da postoji odredjen broj obolelih koji imaju da kazem blag oblik MS, a sto se tice lezija negde sam procitala podatak da tek na autopsiji su pronadjene lezije a da osoba nije uopste imala MS tj. umrla je od neke druge bolesti.
Lezije, inace nisu siguran pokazatelj da je to stvarno MS.
-
Hvala na odgovoru... Jas sam mislila da lezije ne upucuju na nijednu drugu bolest osim MS...
-
Cinjenica je da postoji odredjen broj obolelih koji imaju da kazem blag oblik MS, a sto se tice lezija negde sam procitala podatak da tek na autopsiji su pronadjene lezije a da osoba nije uopste imala MS tj. umrla je od neke druge bolesti.
Meni je ovo doktorka rekla na pocetku. I da moze samo jedan napad da se desi i nikad vise.
Ja od tada stalno mislim da sam ja taj slucaj, sad i nikad.
-
ja nemam lezije na glavi,imam na kicmenoj mozdini,inace ima jako mnogo bolesti sa lezijama na glavi.
-
Nisam pronasla nesto opsirnije o benignoj MS..Ili ona ne postoi?? Koje su simptomi i dali broj lezija igra neku ulogu u dijagnozi benigne MS... Iako sam negde procitala da netreba da se bude optimistican, ali procenat nije tako nizak..20% Ili BMS se ustanovi nakon mnogo godina zivota bez hendikepa?? Puno pitanja imam, ali ne i odgovori.. I lazu da se kod svakog MS manifestira razlicito..nekako mi se cini da simptomi su slicni, isti kod svakog.. Pozdrav
Koliko ja znam ( a i licno poznajem slucajeve ) postoji vrlo blagi oblik MS koji traje sa neznatnim neuroloskim ispadima ,ali i tako blagi oblik MS u nekom trenutku zivota moze da postane progresivniji pod uticajem zivotnih okolnosti ( stresnih situacija ). Broj lezija nije povezan sa manifestacijama , odnosno kolicinom i jacinom neuroloskih ispada , vec je sa time povezano mesto i velicina lezija , odnosno koji su nervni centri ili neuroni obuhvaceni.
-
Ljudi, posle izvesnog vremena druzenje sa vama, jedno sam sigurna. Svi ste veoma inteligentni, obrazovani, analiticnih umova, svestrani. I postavlja se pitanje zasto MS "voli" nadprosecan mozak??
-
Poremećaji defekacije u MS
S obzirom da je, između ostalog, i funkcija rada crijeva regulisana nervnim sistemom, i poremećaji defekacije ( pražnjenja crijeva ) mogu se javiti u MS.
Poremećaji defekacije u MS su vrlo često udruženi sa poremećajima mokrenja i procjenjuje se da se javljaju kod oko 50% bolesnika.
Najčešći poremećaji ovog tipa u MS su ili u vidu zatvora, ili u vidu nemogućnosti odlaganja pražnjenja crijeva, dok nekada može da se javi i nevoljno i nekontrolisano pražnjenje crijeva.
Za razliku od terapijskih mogućnosti kod poremećaja kontrole mokrenja, ovdje su ti pokušaji manje efikasni. U slučaju zatvora preporučuje se ishrana sa dosta biljnih vlakana, o čemu se treba savjetovati sa ljekarom. Ukoliko to nije dovoljno, mogu se koristiti laksativi ( preparati koji olakšavaju pražnjenje crijeva npr. Bilaks, dulkolaks, i sl.) koji se proizvode u obliku tableta i čepića, i koriste se svaka 2-3 dana.
Pozitivan efekat kod poremećaja u vidu nemogućnosti odlaganja, kao i nevoljnog i nekontrolisanog pražnjenja crijeva može da pokaže primjena loperamida, u vidu tableta.
http://www.multiplaskleroza.org.yu/Brosure/Mokrenje.htm
-
Loperamid je jak lek. Da li si sigurna da se on daje preventivno?
-
kada je u pitanju rad creva tu nisam za nikakvu upotrebu lekova, vec iskljucivo pravilna ishrana. Sa loperamidom nemam nikakva iskustva niti neka saznanja.
-
Na ovu temu, sta je MS, postavlja mi se pitanje koliko su slicne ove dve bolesti. Inace, moj je otac umro bas od ovo, razboleo se 1985 a umro 1994g. na 50 godina. Nisam nasla mnogo podataka, pa ako neko nesto zna molim za informaciju. Kod mene se mozda radi o naslednom faktoru..
Nisam znala gde da stavim, ako treba premestite.
Amiotrofična lateralna skleroza
Izvor: Wikipedia
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) ili Lou Gehrigova bolest pripada grupi neuroloških bolesti, koja zahvaća gornje i donje motorne neurone. Jedna je od najčešćih bolesti motorike, a može se javiti pojedinačno ili kao nasljedna obiteljska bolest (10% svih slučajeva ALS-a). Za 20% nasljeđenih ALS-a dokazana je mutacija gena za citosol, bakar/cink superoksid dismutazu (SOD 1). Do danas je identificirano gotovo 50 SOD 1 mutacija kod osoba s obiteljskim ALS-om. Oboliti može svatko, no ALS najčešće pogađa sredovječne osobe.
Čak 20 000 ljudi u SAD boluje od ALS-a, prema podacima Nacionalnog instituta za neurološke poremećaje i moždani udar, a svake godine dijagnosticira se 5 000 novih slučajeva.
U početku ljudi mogu primijetiti slabost u mišićima, trzanje ili grčenje, a potom bolest progresivno onesposobljava hod, govor, gutanje i na kraju disanje. Mnogi provedu posljednje dane života u potpunosti paralizirani, dok im mozak i dalje funkcionira.
Klinička slika karakterizirana je progresivnim gubitkom mišićne mase i snage, fascikulacijama, spasticitetom, hiperrefleksijom i ekstenzornim plantarnim odgovorom (pozitivan znak Babinski refleksa), kao i razvojem dizartrije i disfagije.
Bolest ima brzi progresivni tijek, a jedini preporučeni lijek od strane FDA je riluzol. Iako tretman riluzolom može produljiti život pacijenta, njegovi učinci su skromni.
-
Vecina msovaca ima nekog od srodnika koji boluje ili je bolovao od neke autoimune bolesti. Moj otac je umro od raka pankreasa.
-
Nisam znala da je cancer autoimuna bolest.
-
(http://img27.imageshack.us/img27/9071/img013r.th.gif) (http://img27.imageshack.us/my.php?image=img013r.gif)
Ovo je prikaz za mesto postavljenosti plakova i analogno tome i MS simptome.
-
POREMECAJI SEKSUALNIH FUNKCIJA U MS
Poremecaji seksualnih funkcija u MS predstavljaju jednu od najozbiljnijih i najneprijatnijih manifestacija ove bolesti o kojima se najrede razgovara sa ljekarima.
Koliko su cesti ovi poremecaji u MS?
Preciznih podataka o ucestalosti nema s obzirom na cinjenicu da se problemima seksualnih poremecaja u MS ne pridaje velika pažnja tokom rutinskog neurološkog pregleda, ali se procjenjuje da oko 62- 83 % bolesnika od MS pati od neke vrste poremecaja seksualnih funkcija.
Udruženost sa drugim simptomima MS
Pošto slicni nervni spletovi kontrolišu funkciju bešike i genitalijskih organa, seksualni poremecaji su vrlo cesto udruženi sa poremecajima mokrenja. Oni se mnogo cešce javljaju kod bolesnika koji imaju slabost i utrnulost nogu.
Faktori koji uticu na pojavu i težinu poremecaja seksualnih funkcija kod MS
Postoje faktori koji uticu na pojavu i težinu poremecaja seksualnih funkcija kod bolesnika sa MS su:
? aktivnost bolesti koja dovodi do varijacija u ispoljavanju ovih simptoma
? smanjenja osjetljivosti na dodir
? psihološki faktor i depresija
? bolovi i neprijatno trnjenje
? poremecaji funkcije mokrenja i defekacije
? ukocenost u nogama (spasticitet)
? zamor
? upotreba odredenih lijekova ( antidepresivi )
? nerazumijevanje i pogrešno razumijevanje prirode ovih
Zablude oko seksualnih poremecaja kod bolesnika sa MS
Najcešce zablude oko seksualnih poremecaja kod oboljelih od MS su:
? Ja imam MS i seksualni poremecaji su najmanje važni u ovoj bolesti
? Pacijenti sa oštecenjem hoda nemaju seksualnih potreba
? Nije baš prikladno da sa doktorom razgovaram o seksualnim problemima
? Seksualni odnos mora da se završi orgazmom
? Fizicki odnos sa partnerom mora podrazumijevati seksualne radnje
? Ljudi instiktivno moraju biti seksualno kompetentni
? Pacijenti ne bi trebalo da masturbiraju ili da imaju seksualne fantazije.
Najcešci poremecaji seksualnih funkcija kod muškaraca oboljelih od MS
Procjenjuje se da oko 70% muškaraca oboljelih od MS ima problem sa potencijom, prije svega sa postizanjem i održavanjem erekcije kao i sa doživljavanjem orgazma.
Smatra se da je impotencija kod bolesnika od ove bolesti uzrokovana promjenama koje oštecuju donje dijelove kicmene moždine.
Prosjecno vrijeme pojave ovog poremecaja je oko 9 godina od pocetka bolesti i uglavnom se razvija nakon pojave problema sa mokrenjem.
Kako lijeciti ovu vrstu poremecaja?
Kao najefikasnija terapija za lijecenje poremecaja erekcije ( impotencije ) preporucuje se sildenafil citrat ( vijagra ).
Pozitivan terapijski efekat na poboljšanje erekcije i ejakulacije, kao na porast seksualne želje pokazuje i yohimbin tablete (10- 20 mg ), koje se uzimaju oko dva sata prije seksualnog odnosa. Ukoliko se ova dva preparata ne pokažu efikasnim moguce je primijeniti i lokalne procedure: ubrizgavanje injekcionim putem u tijelo penisa supstance koje se zovu papaverin i prostaglandini. Obicno je efektivna doza u MS oko 5- 10 mg papaverina.
Ako i pored toga postoje teškoce u postizanju orgazma, preporucuje se stimulacija vibratorom prednje strane polnog organa.
Najcešci poremecaji kod žena oboljelih od MS
Portemecaji kod žena oboljelih od MS su: nedostatak vaginalnog vlaženja, gubitak osjetljivosti na dodir, nemogucnost postizanja orgazma, neprijatne senzacije u vaginalnom predjelu tokom odnosa.
Pojava ovih simptoma kod žena je skoro uvijek povezana sa poremecajima funkcije mokracne bešike.
Kako lijeciti ovu vrstu poremecaja?
Nedostatak vaginalnog vlaženja se može prevazici lokalnom upotrebom razlicitih gelova za vlaženje, dok se na druge poremecaje, na žalost, teško može uticati lijekovima.
Kod neprijatnih senzacija tokom seksualnog odnosa se preporucuje uzimanje lijekova koji se inace daju u terapiji neprijatnih senzitivnih doživljaja u drugim dijelovima tijela, kao što su antiepileptici ( gabapentin, karbamazepin ).
Osjetljivost na dodir ne može se popraviti ni jednim lijekom, ali se preporucuje upotreba vibracionog stimulatora. Osim toga u svijetu su u toku studije koje se bave mogucim pozitivnim terapijskim efektom sildenafila ( viagra ) kod žena sa poremecajem seksualnih funkcija usljed MS.
iz prirucnika: Upoznajte nas svijet, MS Drustvo Nevesinje
-
Kortikosteroidi su prema mome licnom iskustvu vise stetni nego korisni. Meni su urokovali visestruke retrobulbarne neuritise tako da sam u roku od šest meseci ostao sa vidnom ostrinom 3/60 na levom i 0.1 na desnom oku.
-
MS je proizvod nasih emocija,jednostavno.
-
MS je proizvod nasih emocija,jednostavno.
Moze li malo detaljnije. Kako mislis proizvod emocija?
-
Da nema emocija ne bi bilo ni stresa.
-
Da,Homere,generalno,da.
U blizoj i daljoj rodbini nemam nikog obolelog od ms-a.Ja sam slucaj kojoj su negativne emocije donele bolest.Ne znam sta znaci pojam lepo detinjstvo:dete-talac velikih problema u porodici.Od kad znam za sebe,znam za strahove,strepnju,uvrede i suze.
Bilo je i lepih trenutaka ali malo.Kasnije i jaci stresovi poput smrti mog oca potom udes mog supruga,ma da ne nabrajam vise.
Najlepse i najsrecnije sto mi se desilo u zivotu jeste moja devojcica.
Kad sam uplovila u mirnije vode zivota,isplivala je bolest.
-
I kod mene se prvi napad (tada su mi promašili dijagnozu) dogodio u periodu opuštanja posle velikog stresa. Kada je sve prošlo, i ja bila na prelepom odmoru pojavila se struja u leđima, a kasnije i trnci.
Dok je bila frka, ja sam bila ok.
-
Kod mene je prvi pravi napad došao isto posle većeg stresa,kad je sve prošlo.I pojavio se na ćerkin rođendan.Taj dan sam provela u hitnoj na infuizji jer sam imala strašne vrtoglavice.
Naravno dijagnozu nisu znali.
-
možda kod mene ima i genetskih predispozicija,majka mi ima parkinsonov sindrom koji naravno negira kao i moj ms,no ja najbolje znam kako mi je :m2:
-
EU odobrila Tysabri, lijek za borbu protiv multiple skleroze
AMERIČKI i irski proizvođači Tysabrija, leka za suzbijanje posledica multiple skleroze u četvrtak su saopštili da su vlasti Evropske unije pristale na prodaju toga preparata u 25 država Unije.
"Ta odluka znači da odsad i u Evropi bolesnici koji trpe zbog te hronične i teške bolesti imaju delotvornu novu alternativu u lečenju", kaže Kelly Martin, predsednica i izvršna direktorka irske kompanije Elan Corp.
"Danas je ostvaren važan korak napred za evropske bolesnike od multiple skleroze", rekao je James Mullen, izvršni direktor američke kompanije Biogen Idec iz Cambridgea u Massachusettsu.
Te dve kompanije u saopštenju kažu da je EU odlučio dopustiti upotrebu Tysabrija samo za pacijente kod kojih ne deluju drugi lekovi za MS, interferon "ili kod pacijenata kod kojih se MS rapidno razvija i vraća".
EU je odluku doneo nakon što je američka Uprava za lekove 5. juna odlučila odobriti nastavak prodaje Tysabrija u Sjedinjenim Državama.
29.6.2006
Za ovaj lek mi je rekla jedna amerikanka sa kojom sam pricala da joj je mnogo pomogao. Nadam se da ce doci i do nas
-
Ms u slikama:
http://www.webmd.com/multiple-sclerosis/slideshow-multiple-sclerosis-overview?ecd=wnl_mls_111910
-
Pročitala sam ovu temu,više od deset puta,evo lepo veče,a sve pročitala i jedanaesti put. :n24:
U toku su istraživanja,može,a ne mora,došli do otkrića... i na kraju: Šta si tražila-to si dobila!
Ne znam,šta da mislim :n7:
-
Jednom će doći do zasićenja i nećeš toliko čitati jer se sve svodi da se vrtimo u krug. ;)
-
http://www.leaderpost.com/health/Discovery+molecular+switch+could+vital+clue/4099988/story.html
Otkriven "molekularni prekidač " koji može biti rešenje za ms
google prevod (http://translate.google.pl/translate?hl=sr&sl=en&u=http://www.leaderpost.com/health/Discovery%2Bmolecular%2Bswitch%2Bcould%2Bvital%2Bclue/4099988/story.html&ei=bos0TcyKMM2UOom23LYC&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CB4Q7gEwAA&prev=/search%3Fq%3DDiscovery%2Bof%2B%2527molecular%2Bswitch%2527%2Bcould%2Bbe%2Bvital%2Bclue%2Bin%2BMS%26hl%3Dsr%26sa%3DG%26prmd%3Divns)
-
Jednom će doći do zasićenja i nećeš toliko čitati jer se sve svodi da se vrtimo u krug. ;)
Ja sam se zasitila nakon 2 g od dg. DOSTA MI JE!
-
http://www.leaderpost.com/health/Discovery+molecular+switch+could+vital+clue/4099988/story.html
Otkriven "molekularni prekidač " koji može biti rešenje za ms
google prevod (http://translate.google.pl/translate?hl=sr&sl=en&u=http://www.leaderpost.com/health/Discovery%2Bmolecular%2Bswitch%2Bcould%2Bvital%2Bclue/4099988/story.html&ei=bos0TcyKMM2UOom23LYC&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CB4Q7gEwAA&prev=/search%3Fq%3DDiscovery%2Bof%2B%2527molecular%2Bswitch%2527%2Bcould%2Bbe%2Bvital%2Bclue%2Bin%2BMS%26hl%3Dsr%26sa%3DG%26prmd%3Divns)
kako bih bio sretan kada bi se vec okanuli autoimunih teorija u 101 pozi
:(
-
Ja bih samo da me obaveste ako nađu lek, ali kada ga nađu i mogu da mi ga daju.
Do tada ne moraju da me obaveštavaju šta rade i da li su miševi još živi
-
Posle toliko istraživanja....jadni miševi.
-
Ena dobro receno ::)
-
Nemaju normalan san: Rad u smjenama povisuje rizik od multiple skleroze u mladih
Mladi ljudi koji rade u smjenama ili isključivo po noći te nemaju normalan san imaju dva puta veći rizik od multiple skleroze, za razliku od onih koji nikad nisu radili u smjenama, otkriva studija Instituta Karolinska Stockholm koja je proanalizirala preko 6000 oboljelih i novooboljelih od multiple skleroze u dobi od 16. do 70. godina.
Ljudi koji su najmanje tri godine radili u noćnoj smjeni prije nego napune 20-u imaju veći rizik od multiple skleroze. Noćni rad ili rad u smjenama remeti cirkadijalni ritam i izlučivanje melatonina te povećava upalne reakcije, a time i razvoj bolesti, prenosi 24sata.
- Naša analiza pokazuje značajnu povezanost između rada u smjenama u mladoj dobi i pojave multiple skleroze. Rezultati pokazuju da ljudi koji su do 20 godine radile u smjenama imaju dva puta veći rizik od MS-a nego oni koji nikad nisu radili u smjenama - ističe voditeljica studije dr. Anna Karin Hedström za Science Daily.
Prethodna istraživanja potvrđuju da rad u smjenama, rad tokom noći ili rotirajuće radno vrijeme povećavaju rizik od kardiovaskularnih bolesti, poremećaja štitnjače i raka.
Multipla skleroza je sporo napredujuća bolest centralnog živčanog sistema koju karakterišu difuzne nakupine demijelinizacije (gubitka bijele tvari) u mozgu i kičmenoj moždini što rezultira različitim neurološkim simptomima i znakovima. Uzrok bolesti nije poznat. Početak se katkada može povezati sa nekom pritajenom virusnom infekcijom koja pokrene patološki imuni odgovor. Moguće objašnjenje je i porodična sklonost. Bolest se najčešće javlja između 20. i 40. godine života i češća je u žena nego u muškaraca.
Izvor: 24sata.info (http://www.24sata.info/lifestyle/zdravlje/75805-Nemaju-normalan-san-Rad-smjenama-povisuje-rizik-multiple-skleroze-mladih.html)
-
Aha, znači da sam radila noćnu smenu pre 20.- te.
Čekaj, čekaj pa tada nisam ni radila. :m3: :n24:
Ovo istraživanje ima, izgleda, podatke neprocenjive vrednosti, bar u pogledu mene. :n24:
-
Jbg, raco. Ovo je samo još nešto u nizu navedenih mogćnosti. Ne se uzbuđavaš.
-
:m1:
ja nikada nisam radila nocnu smenu,mada vilenim do kasno nocu :n14:
-
Neznam dali ste ovo citali, ali mislim da vredi paznje:
http://www.ivonazivkovic.net/NEMACKA-NOVA-MEDICINA-DRUGI-DEO.html
Evo jeden citat:
Na primer psihološki profil ljudi koji su u dugom periodu nesposobni da pobegnu od situacije koja ih psihički uznemirava i ne odgovara im, ili ne mogu da održe ono što im odgovara ili ne mogu da se zaustave u emotivnoj uzemirenosti kad je to poželjno, i jednostavno ne znaju šta da rade i kako da reše neki problem i donesu odluku, stvaraju energetski koflikt u organizmu koji se biološki može pojaviti sa simptomima multiple skleroze ili paralize.
-
Знаш како, ја се слажем са тим да доста тога иде из главе али ми смета када то постаје теорија. Гледам себе. Имао сам релативно ок живот, посао који сам волео да радим и за који сам био добро плаћен. Самим тим што сам волео да радим, радио сам без радног времена односно, по цео дан тако да нисам имао времена да се емоционално узнемиравам. Ако узмем у обзир мој званични почетак болести, по овој теорији би могли да извучемо закључак да је последица ратно стање. Са друге стране, незваничан почетак болести датира неколико година раније, у периоду који ми је био доста плодоносан. Отприлике у то време сам се оженио, купио стан, стигло прво дете. Значи, за тај ранији период не видим никакву везу или да се шегачим, па да кажем да сам имао стресних месец дана после куповине стана док нисам вратио дуг који сам имао.
Оно што се стално гура у запећак, колико је стара мултипла склероза? Негде се провукао датум из 1800 и неке ако се не варам ... могуће но моји родитељи не памте никог са мултиплом. Када кажем никог, мислим на време њиховог одрастања, сазревања, оснивања породице итд ... Ок, није била дијагностика на данашњем нивоу. Онда да се исправим, моји родитељи нису ни чули за а ни упознали инвалида који је то постао а да није била нека несрећа у питању или да се није родио тако.
Да се не схвати погрешно, не кажем да МС-а није било али га сигурно није било на нивоу који имамо данас. Шта је са другим факторима које нам је донео напредак цивилизације, након другог светског рата? Индустријски припремљена храна, разна хемија у самој храни и у процесу обраде земље, разне вакцине, неколико стотина атомских експлозија у току развијања нуклеарног наоружања, померање земљиних магнетних полова и бла бла...
Мда, изгледа да сам емоционално узнемирен. :n30:
-
Razumem te, ali mislim da taj "energetski konflikt u organizmu" o kome se prica, treba dug period, mozda to traje a mi nismo svesni da nam se energija blokira i dovodi, postepeno do bolesti. Kod mene je medju ostalom, presudno bilo donosenje odluka..to je uvek neko drugi radio za mene, kao da ne snosim nikakvu odgovornost, iako nisam zadovoljna sa situacijom. A sto se tice za MS u prolslosti, mislim da je bilo, ali redje i fakat je da je bila tabu tema..a i danas je jos uvjek..sramota :)
P.S. Skler, havala na postu :)
-
Kod mene je medju ostalom, presudno bilo donosenje odluka..to je uvek neko drugi radio za mene, kao da ne snosim nikakvu odgovornost, iako nisam zadovoljna sa situacijom.
Ок, то може да буде фрустрирајуће али опет ... да то буде узрок за МС? Можда би и могло али онда испада да си много тешко подносила такав "третман" па се поставља питање, зашто си трпела.
;)
Допуна: И да не прескочим своје искуство. Било је и код мене у животу неких важнијих ситуација када сам послушао другог и дубоко се покајао због тога. На срећу ил несрећу, учим на својим грешкама и не понављам такве грешке.
-
I ja se ovde malo ne slazem ako pricamo o uzroku. Eto, ja sam dobio Dg na 17god. pa kakvih energetskih konflikti na 17godina? :)) moji srednoskolski dani su bili najbolji, uostalom kao i svakog tinejdzera koji uziva u taj period zivota Jeste psiholoski faktori mogu prouzrokovati pogorsanja u toku bolesti, al da to bude razlog za MS? Ne verujem. Ja cak i nisam ni razumeo sta je to MS i sta samnom nije u redu kad sam dobio dg, dali su mi Betaferon da uzimam 2god. i tad sam prihvatio da eto - nakon 2god. bice sve ok, da cu se izleciti, da se mora to izdrziti i to je to. Morao sam nauciti sam da se bodem injekcijama, jer su mi studije na fakulteta pocele. I za sve to vreme nije me psihicki mnogo pogodila sva situacija jer sam mislio da nakon 2god. bice gotovo sa MSom, al nije bilo tako.
Ono sto najvise frustrira sa MS da je uglavnom sve [unknown] , a znamo da kad bi znali uzrok bilo kog problema, mozemo da pocnemo spravljavati se s njime.
Samo da napomenem da slucaji MSa su registrirani i kod dece manjih od 10god.
-
:ok:
-
Ja se ne slazem uopste. ;) Ne vidim nikakvu vezu izmedju ikakvog emocionalnog stanja (u najsirem smislu) i MS-a. Prvi napad sam imala u osnovnoj skoli, pojma ni sa cim nisam imala, dijagnoza kao tinejdzer... nikakvu vezu ne vidim. Bar sto se mene tice. :m1:
Nemam nikakve nelagodne emocije vezane za MS, nisam se nikad pitala nesto tipa "zasto bas ja" ili sta znam.. Tako je kako je, sta sad, nastavljamo dalje, ima se posla... :n11:
-
Potpuno se slazem sa sklerom..a i sa ostalima.U mom slucaju moze biti da i stresna situacija prouzrokovala ms,ali je naisla bas kada su stvari pocele da se sredjuju/udala sam se ,dobila dete/pitanje je koliko je ms bila prisutna i pritajena :n14:
-
Samo da napomenem da slucaji MSa su registrirani i kod dece manjih od 10god.
Ovo bih zelela da prokomentarisem.
Cini mi se da ovo nije sasvim tacno. Moguce da slucaj dijagnostikovanog MS-a nije registrovan kod dece mladje od 10 god, ali ne MS-a uopste. Tako maloj deci i ne rade dijagnostiku, uglavnom, izuzev ako je neki progresivni tip ili tako nesto-pretpostavljam. Kod tako male dece se uglavnom javljaju senzitivni ispadi, eventualno neka blaza ataksija ili tako nesto, i to se vrlo cesto povlaci spontano posle nekoliko nedelja. Uglavnom kod tako male dece, lekari cekaju ili jos koji relaps, ili da prodje pubertet ili tako nesto, pa opnda rade dijagnostiku kojom potvrdjuju ili odagnavaju sumnju.
Mozda gresim, ali mi se cini da je to procedura. :m1:
-
Uvek se cekaju bar 2 relapsa prije uspostavljanje dijagnoze, i u pravo si da mnogi slucajevi kod dece su MS-ovi lazni simptomi zbog promene kao rezultat puberteta, ili se radi za neka druga dijagnoza. al ipak ima dece koji su potvrdjeni MS slucajevi, mislim da statistika kaze da oko 5% obolenjih su dece. MRI se radi i na pedijatriski slucajevi, samo nisam siguran da to rade na nasim prostorima jer ipak se trazi malo veci senzibilitet sa ovu grupu pacijenata, opremu, itd.
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2869
evo tu ima i neke price o dece sa MSom
To za dece sam spomenuo samo u prilogu moje mislenje o psiholoskog stanju kao uzrok MSa :)
-
meni sve ove teorije deluju kao horoskop u nedeljnom casopisu :n24: od toliko ljudi u istom horoskopskom znaku,nekom ce sigurno pogoditi...tj neko ce se vec pronaci ... ::)
-
TOP 10 mita o MS:
http://abcnews.go.com/Health/top-10-myths-multiple-sclerosis/story?id=19752065#1
-
Test:
How Well Are You Managing MS?
http://www.webmd.com/multiple-sclerosis/multiple-sclerosis-assessment/default.htm?ecd=wnl_mls_032814&ctr=wnl-mls-032814_promo_3&mb=j8wthVzG0RyhY%2fCuMm%40bJeHnVev1imbC%2fqzZy5RAiiY%3d
-
Pozdrav, potpuno sam nova i neupucena u ms. Nemam dijagnozu ali trebalo bi da idemkod neurologa na pregled, po preporuci urologa zbog problema ssa urinarnom retencijom. :n6: Da li neko od clanova ima taj problem? Takodje trnu mi sake i prsti desne noge i imala sam vise puta bolove nerava lica i iza usiju. Imam 33 godine pre 10 god. sam lezala na neurologiji zbog epi napada koji su okarakterisani kao psihogeni a tadasnja mr je pokazala leziju u spleniumu "Korpusa kalosuma" najverovatnije plak demijilancije. Pre 14 god sam imala facijalis posle nekog virusa. Imam i problema sa ocima ali samo blago gubljenje fokusa, bol i nemam suze tj. suve su potpuno. Sada se suocavam sa strahom da cu dobiti dijagnozu mada uvek moze da sake trnu zbog onog karpalnog tunela samo ova retencija mi zapocne iznenada i svaki put traje sve duze. Eto nadam se da nisam smorila.
Tekstovi objavljeni na ovom sajtu su autorsko delo korisnika i vlasništvo sajta www.hendidrustvo.info. Svaki korisnik ovog sajta je odgovoran za sadržaj svoje poruke koju objavi na sajtu. Sajt se odriče svake odgovornosti za sadržaj tih poruka. Dalja distribucija tekstova dozvoljena je isključivo u nekomercijalne svrhe i uz jasno citiranje izvora i autora poruke, kao i internet adrese na kojoj se original nalazi. Ako su u pitanju tekstovi, koji prenose lične događaje i sudbine korisnika ovog sajta, za njih morate dobiti dozvolu od autora. Takođe, za ostale vidove distribucije, obavezni ste da prethodno zatražite odobrenje od administratora www.hendidrustvo.info sajta ili autora teksta.