Tema: MS Crna Gora

[Maki]

mene je nesto ovaj test u novinama uznemirio...

[Roxi]

Koji test? Na sta mislis, Maki?

[naca]

Tekst,Maja je pogrešila,tekst koji je Asja postavila

[U prvom licu]

I meni je uznemirio  taj tekst ... nekako me obuhvatio ocaj..Nemora znaciti da cemo svi tako zavrsiti..

[Asja]

http://www.msif.org/en/life_with_ms/profile_of_the_month/february_2009.html

profil meseca februara na MSIF: Adrijana Nikolic

[Asja]

Početkom ove godine, otvorili smo Dispanzer za multiplu sklerozu, sa ciljem da omogućimo svim oboljelim u Crnoj Gori da, bez čekanja i zakazivanja, obavljaju preglede. Dijagnostiku multiple skleroze zaokružili smo u decembru prošle godine, otvaranjem savremene Neuroimunološlke laboratorije, čime je prekinuta dvadesetogodišnja praksa upućivanja bolesnika van naše ustanove, i uštedjeli značaja novačana sredstva, navela je dr Čukić.
ceo tekst:Pobjeda

[Asja]

Aktivnosti povodom Svetskog dana MS
medju dogadjajima koji su obelezili ovaj dan Udruzenje MS Crne Gore je stampalo personalizovanu postanski markicu. Vise o ovim dogadjajima na:
http://www.msif.org/en/news/msif_news/first_world_ms_d.html



Svetski dan MS 27. maj je obelezen u 67 zemalja, sa preko 200 dogadjaja:


Argentina, Australia, Austria, Bahrain, Barbados, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, Cuba, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, Egypt, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Iran, Ireland, Italy, Japan, Latvia, Lebanon, Luxembourg, Macedonia, Malaysia, Malta, Mexico, Montenegro, Morocco, Netherlands, New Zealand, Norway, Pakistan, Palestinian Authority, Peru, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russia, Saudi Arabia, Slovakia, Slovenia, South Africa, Spain, Sri Lanka, Sweden, Switzerland, Tunisia, Turkey, United Arab Emirates, UK, Uruguay and USA.

[Asja]

Razumijevanja za oboljele

- Ako nas je ova bolest obuzela fizički, ne smijemo dozoliti da nas osvoji psihički. Zato se i organizuju seminari kontrole emocija usljed dijagnostikovanja bolesti. Multiple skleroza je podstanar u našem organizmu i zato se samo postavlja pitanje na koji način ćemo ga držati pod kontrolom. Karakteristično je da je ovo indivudualna bolsest, kojoj se kasnije mora posvetiti čitava porodica - kazala je Nikolićeva, dodajući da onoliko koliko radimo na podizanju društvene svijesti, toliko se društvo otvara prema ovoj bolesti. Inače, crnogorsko društvo ima visok stepen razumijevanja potreba oboljelih od multiple skleroze - zaključila je Nikolićeva.

ceo tekst
DAN

[Asja]

"Epidemiološko-klinčka studija multipla skleroze u Crnoj Gori"

 Ova knjiga je rezultat istraživanja objavljenih na teritoriji Crne Gore. Multipla skleroza je inače bolest centralnog nervnog sistema , tako da je to bolest sa hiljadu lica i teško je za nju dati pravu sliku. To je bolest koja se pojavljuje u najproduktivnijem životnom dobu, angažuje pomoć porodice, društva i države u cjelini. Niko do sada nije uspio da otkrije pravi uzrok ove bolesti- kazao je dr Pavićević.
Prema njegovim riječima, izuzimajući istraživanja u oblasti liječenja karcinoma, najveća materijalna sredstva se ulažu za istraživanja ove bolesti.
ceo tekst
DAN

[Asja]

FOND ZDRAVSTVA NOVIM PRAVILNIKOM POVEĆAO BROJ OSIGURANIKA ZA REHABILITACIJU U IGALU

 Godišnja terapija za teška oboljenja

 U Institut "Dr Simo Milošević" u Igalu u prošloj godini na rehabilitaciju je upućeno 3.150 osiguranika, za šta je utrošeno 2.398.649, 83 eura, saopštio je juče direktor Fonda za zdravstvo Kenan Hrapović. Hrapović je istakao da je izmjenama i dopunama pravilnika o indikacijama i načinu korišćenja medicinske rehabilitacije povećan broj osiguranika koji će moći da koristiti te usluge. On je kazao da je upravni odbor Fonda u petak usvojio izmijenjeni pravilnik.


- Preko ovih izmjenama oboljeli od multipla skleroze moći će svake godine da koriste rehabilitaciju u trajanju od 21 dan, umjesto, kako je do sada bilo, svake druge godine. U prošloj godini tu mogućnost koristila su 92 osiguranika, za šta je Fond izdvojio 65.353 eura. To znači da će se duplirati broj osiguranika i novčanih sredstava. Proširena je i mogućnost korišćenja rehabilitacije u slučaju dječje cerebralne paralize. Tu mogućnost u prošloj godini koristilo je 160 osiguranika, za šta je izdvojeno 159. 153, 60 eura - rekao je na konferenciji za novinare Hrapović.


Prema njegovim riječima, oboljeli od reumatskog zapaljenja zglobova moći će svake godine da koriste rehabilitaciju, umjesto svake druge, kako je bilo predviđeno starim pravilnikom.


- U prošloj godini fizikalnu terapiju koristilo je 10 osiguranika, a prema podacima reumatologa iz Kliničkog centra od ovog oboljenja boluje 50 mališana. Takođe, kroz izmjene pravilnika obezbjeđuje se proširenje prava na pratioca djeteta za vrijeme rehabilitacije - sa tri na šest godina za bolesti kao što su prelomi gornjih i donjih ekstremiteta, deformacije kičmenog stuba i astme, kao i sa šest na 15 godina za dijagnoze dječje paralize, stanja nakon operacije tumora kičme, mozga i kičmene moždine, mišićne distrofije, kompresije kičmene moždine, konfuzije mozga i opekotina trećeg stepena - dodao je Hrapović.


On je objasnio da su izmjene pravilnika usvojene jer se radi o teškim oboljenjima i u najvećem broju slučajeva djeci sa usporenim psihomotornim razvojem, kojima je stalno potrebno prisustvo roditelja.

- Činjenica je da se najveći broj porodica osiguranika nalazi u teškom materijalnom stanju, zbog čega će im proširenje ovog prava i te kako značiti. Za liječenje multipla skleroze Fond mjesečno izdvaja oko 1.000 eura po osiguraniku. Takođe, od marta prošle godine dostupna je najnovija biološka terapija za 80 osiguranika oboljelih od artritisa, za koju Fond mjesečno po osiguraniku izdvaja 1. 300 eura - kaže Hrapović
http://www.dan.co.me/?nivo=3&rubrika=Povodi&datum=2010-05-18&clanak=231672

[Peca_Le]

bravo za Crnogorce ... ne znam kako je u realnosti, ali ovo na papiru ne izgleda lose.

[Asja]

u realnosti je isto tako kao sto je na papiru, samo sto su pacijenti lenji pa ne koriste redovno ili ako dodju ne ostanu do kraja, ovo govorim kada su ms-ovci u pitanju, npr. ja i jos neki
eto u tekstu pise da je prosle godine koristilo 92 a ima nas 500 obolelih od ms-a u CG
zasto ne idu , pretpostavljam da su razlozi razni: napredak bolesti, nezainteresovanost, nemanje pratioca itd.

i sad sad se pitam sta im bi da donesu ove izmene , sigurno zato sto su izbori pa u sklopu predizborne kampanje

[Asja]

Uskoro nove metode liječenja

OBILJEŽEN SVJETSKI DAN MULTIPLEKS SKLEROZE

Podgorica – Za nove metode dijagnostike i liječenja multipleks skleroze u Ministarstvu zdravlja imaju razumijevanja, pa se iz Udruženja za multipleks sklerozu nadaju da će se najnovija dostignuća ubrzo primjenjivati i u Crnoj Gori.

\"Naša misija je da članovima Udruženja ukažemo na jasnu opredijeljenost ortodoksne medicine koja se kod nas kvalitetno sprovodi, ali i da im objekitvno plasiramo novosti svjetski priznatih stručnjaka\", kazala je predsjednica Andrijana Nikolić, povodom Svjetskog dana multipleks skleroze, koji je obilježen juče.

Nikolić je naglasila da se u prethodnom periodu povećao broj članova Udruženja, i sada je 230, sa najviše oboljelih u Nikšiću, a zatim slijede Berane i Bijelo Polje.

Savjetnica u Ministartvu zdravlja Senka Klikovac je podsjetila da od te bolesti u svijetu boluje oko dva miliona ljudi, da se javlja u prosjeku u dobi od 20 do 40 godina, a žene obolijevaju dva puta češće.

Ona je istakla i da Ministarstvo \"apsolutno podržava novi pristup dijagnostike i liječenja oboljelih\", da bolest \"nije lako dijagnostifikovati\", te da \"rano liječenje može spriječiti invaliditet\".

Zaključeno je da je proširenje prava na rehabilitaciju oboljenih od te bolesti veoma značajno. Prema novom Pravilniku Fonda za zdravstveno osiguranje, oboljeli će to pravo moći da koriste svake godine u trajanju od 21 dan, umjesto svake druge, kako je bila ranija praksa.
http://www.vijesti.co.me/index.php?id=339069

[Maki]

gledala sam juče na tv-u emisiju i jedan prilog o danu ms-a.kako nisam član ni jednog udruženja razmišljam da se učlanim,toliko toga im imam reći a i oni meni sa medicinske strane.sad kad budem išla u bolnicu zbog betaferona vidjeću gdje i kako.

[Asja]

U CRNOJ GORI OKO 500 PACIJENATA BOLUJE OD MULTIPLESKLEROZE, RIZIČNIJI STANOVNICI NA SJEVERU

Godišnje oboli 30 građana

~Bolest, nažalost, pogađa i djecu, tako da najmlađi pacijent u Crnoj Gori ima samo 13 godina

U Crnoj Gori procjenjuje se da od multipleskleroze (MS) boluje od 400 do 500 građana, dok ljekari godišnje tu bolest dijagnostikuju kod oko 30 pacijenata, upozoreno je na okruglom stolu o unapređenju zdravstvene zaštite u domovima zdravlja. Doktori ističu da se ne znaju uzroci bolesti, ali da je ona evidentnija u sjevernim krajevima, te se smatra da na njenu pojavu utiču klimatski faktori. Nažalost, bolest pogađa i djecu, pa najmlađi pacijent u Crnoj Gori ima svega 13 godina.

Direktor Klinike za neurologiju Mirjana Čukić kaže da su organizovali skup u cilju i unapređenja zdravstvene zaštite i terapije za MS u domovima zdravlja.
- U Crnoj Gori ne postoje pouzdani podaci o broju oboljelih od multipleskleroze. Stopa obolijevanja je kao i zemljama u okruženju. U poslednjih pet godina napravljen je veliki pomak u dijagnostici i terapiji oboljelih u Kliničkom centru (KCCG) - uvjerava Ču­ki­ćeva.
Ona je dodala da od 2007. godine nema potrebe za upućivanjem oboljelih od MS na dijagnostiku u druge zemlje, te da se ona radi u KCCG.

- Osim ogromnog stručnog značaja, uštedjeli smo i značajna materijana sredstva, jer jedna analiza za pacijenta u Srbiji košta 460 eura, bez troškova prevoza i patrioca. S obzirom na to da mi godišnje uradimo oko 150 analiza, radi se o značajnim finansijskim sredstvima. Za pacijente je dostuna i neophodna terapija - kaže Čukićeva.

Prema njenim riječima terapija za oboljele je individualna i zavisi od stadijuma bolesti.
- Najskuplja je imunomodulatorna terapija betaferonom, koju smo započeli 2003. godine. Ovom terapijom tretirali smo 119 pacijenata. Trenutno ovu terapiju koristi 85 pacijenta. Oko 40 odsto od ukupnog broja pacijenata se tretira ovom terapijom - navela je Čukićeva.
B­olest, kako dodaje, na­jče­š­će pogađa populaciju od 20 do 40 godina, ali nažalost, mogu oboljeti i djeca.

- Postoje brojni uzroci koji mogu dovesti do MS. To je imunološka bolest. Ne postoji univerzalni lijek za oboljenje. Prednost se daje kombinovanoj terapiji. Traži se kombinacija ljekova koje su najefikasniji - is­ti­če Čukićeva, naglašavajući da je bitna uloga izabranih ljekara, kako bi se bolest na vrijeme otkrila i tretirala adekvatnom terapijom.
Neurolog Jevto Eraković kaže da je klinička slika kod oboljeih od MS raznovrsna i da je zbog toga teško bolest otkriti u početnom stadijumu.

- Pošto je u pitanju infekcija centralnog nervnog sistema, bilo koji dio centralnog nervnog sistema može biti zahvaćen. Teško je prepoznati oboljenje. Tako da je potrebno veliko iskustvo i multidsciplinarni pristup. Spadamo u zemlju sa visokom stopom obolijevanja- 30 oboljelih na 100.000 stanovnika. Mi spadamo u grupu zemalja sjevernog pojasa, a dokazano je da te zemlje imaju mnogo veću stopu obolijevanja. Ne zna se zbog čega, ali tu sigurno utiču i klimatski faktori i faktori spoljne sredine - smatra Eraković.
M.M.K.

http://www.dan.co.me/?nivo=3&rubrika=Povodi&clanak=281665&datum=2011-05-26