Kod imunologa u Klinickom centru u Beogradu. Radi se analiza krvi i odredjuju antitela.
Ako su rezultati pozitivni za konacnu dijagnozu mora da se radi biopsija tankog creva, a to se radi prilikom gastroskopije.
Tek nakon ovog pregleda kod gastroenterologa moze da se da konacna dijagnoza.
Pre ove dijagnoze sam promenila ishranu tako sto sam smanjila unos zasicenih masti, tj. jela uglavnom ribu, teletinu piletinu, soju i sl.
Nakon dijagnoze da imam i celijakiju morala sam da izbacim gluten iz ishrane, a to nije ni malo jednostavno i tada sam pocela malo vise da citam na netu. I tako sam i dosla do ovog sajta i te grupe ljudi koji su totalnom promenom ishrane dosli do toga (tako oni tvrde) da prakticno na pregledima vise nemaju dijagnozu ms.
Cela prica je zasnovana na tome da kroz creva prolaze molekuli iz hrane i dospevaju u krv (sluzokoza creva kod celijakije je ostecena, odnosno resice tankog creva), a oni po svom sastavu u slucaju mlecnih proizvoda i mahunarki lice na sastav mijelinskog omotaca i da takva ishrana prakticno predstavlja okidac za napad, odnosno nas imuni sistem shvata molekule iz hrane stranim telima koje pobrka sa mijelinskim omotacem i pocinje da ga napada.
Ako vas ne mrzi guglajte malo gluten i ms i doci cete do zanimljivih stvari. Visak informacija nikada ne skodi.
E sad pitanje je sta jedem.
Nije lako. U principu voce, povrce, belo meso, ribu, bademe, lesnike, semenke suncokreta, med, hladno cedjena ulja, jabukovo sirce, maslinovo ulje. Ne uzimam mlecne proizvode.
Ponekad teletinu ili mladu jagnjetinu.
Sve prirodno. ne uzimam uopste industrijske proizvode. Bukvalno nista. to ne mogu zbog glutena jer njega ima kao aditiva u mnogim industrijskim proizvodima.
Ne pijem kafu, ne pusim (to nikad ni nisam).
Jedino se ne bavim sportom. Za sada nemam vremena, ali planiram. :oops: